核糖核苷酸分子通过耦合作用形成长链大分子结构，就是核糖核酸分子，简写为RNA，与脱氧核糖核酸DNA一起，在现代生命科学里被认为是遗传物质，这个认识是错误的，会在后续基因原理章节来解析遗传的具体过程，这里只描绘糖核苷酸分子构成RNA时的结构形态。这是通过水合磷酸分子的主体耦合作用结合在一起，并继续耦合核糖分子、碱基分子形成长链大分子结构来实现的。
水合磷酸分子除了与核糖分子、碱基分子通过耦合形态形成核糖核苷酸分子之外，其自身分子之间，也存在两种耦合形态，分别是同旋异极吸附作用与范德华力吸附作用。
1、水合磷酸分子同旋异极吸附作用
水合磷酸分子的同旋异极吸附作用，就是数量众多、相同旋转方向的水合磷酸分子以太旋涡，其涡轴重合，涡心在同一条线上，彼此通过相互间的异极吸附作用，耦合形成一条长链大分子形态。尔后同样数量众多的核糖分子、碱基分子通过范德华力吸附在这条长链的边侧或顶端，形成一条核糖核苷酸长链分子，是为核糖核酸RNA的单链结构形态，周边空间存在次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。
单链RNA结构形态，又应其链上核糖核苷酸分子数量的多寡，分为长链RNA与短链RNA。长链RNA就是其分子链上的核糖核苷酸分子数量相对很多，可以是成千上万个不等，短链RNA就是其分子链上的核糖核苷酸分子数量相对要少，可以是几个几十个不等。
2、水合磷酸分子范德华力吸附作用
水合磷酸分子范德华力吸附作用，就是两条旋转方向不同的长链水合磷酸分子，其中一条长链分子的端点，通过范德华力作用，吸附在另一条长链分子的边侧，形成耦合结构形态。尔后核糖分子、碱基分子通过范德华力吸附在这两条水合磷酸分子长链的边侧或顶端，形成一条核糖核苷酸双链分子。如此吸附作用下，前一条RNA构成后一条RNA的分叉结构，如树枝树根的分叉形态，形成一条带分叉结构的核糖核苷酸长链分子，周边空间存在次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。
分叉结构RNA又可分为多分叉结构RNA，与少分叉结构RNA。多分叉结构RNA，就是其分子链上的分叉数量要多，相应RNA片段数量要多，可以有几十上百个分叉；少分叉结构RN就是其分子链上的分叉数量要少，相应的RNA片段数量要少，可以有几个十几个分叉。
由于在同一分子中，范德华力的吸附作用要小于同旋异极吸附作用，因此这种分叉结构形态下的RNA的稳定性要小于单链结构下的RNA，因外界的振动力场与流动力学场干扰而相对容易地分解为单链结构下的RNA片段。
RNA这种长链分子结构并不是天然地由水合磷酸分子携带核糖分子、碱基分子以随机组合的方式再通过共价键耦合作用及范德华力吸引形成的，而是被一种特定的物质作用所约束与规范，才呈现对应结构状态，甚至包括长链分子的长短、核糖分子、碱基分子在长链分子上的分布规律也都是如此被约束与规范，会在基因原理中详细阐述。
由于RNA的振动力场与流动力场，只是其基础单元核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场叠加后的效果，因此两种力场的对比是同核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场对比结果是一致的，即：
流动力场>>振动力场
