分类： 生命意志篇

液泡是由单层膜与其内部的细胞液组成的细胞器，主要存在于植物细胞中。低等动物特别是单细胞动物的食物泡、收缩泡等也属于液泡。 液泡不是植物细胞的特有结构，只不过是植物细胞的液泡较大、液泡之间差别也较大；而动物细胞的液泡较小、液泡之间差别也不显著；或有的动物细胞的液泡不明显。

动物液泡是动物细胞内氧化还原的中心，是物质，尤其是蛋白质，如酶原粒、卵黄粒、顶体（穿孔器）等浓缩、凝结的场所。

生物学界于上世纪30年代提出了液泡系的概念，它包括高尔基液泡、溶酶体、圆球体、微体、自体吞噬泡、残质体、胞饮泡、吞噬泡、糊粉泡、中央泡、收缩泡等。认为凡是由膜包围的小泡或液泡都可算做液泡系内，它们是动植物细胞的组成分之一。同样生物学界对液泡的形成机制是一头雾水的。这里只介绍最具代表性的植物细胞的液泡的以太旋涡理论下的波流一体形态。

成熟的植物细胞中经常都有一个大的充满液体的中央液泡，是在细胞生长和发育过程中由小的液泡融合而成的，是单层膜包围的充满水液的泡，其中主要成分是水。植物液泡中的液体称为细胞液，其中溶有无机盐、氨基酸、糖类以及各种色素，特别是花青素等。不同种类细胞的液泡中含有不同曲物质，如无机盐、糖类、脂类、蛋白质、酶、树胶、丹宁、生物碱等，并处于高渗状态，使细胞处于吸涨饱满的状态。

植物细胞的液泡，以下简称液泡，是存在单膜系统的泡状结构，中间有内容物。液泡膜是由蛋白质分子以太旋涡与脂类分子以太旋涡构成，形成一个封闭区域结构，其分子以太旋涡与内容物分子以太旋涡时刻处于能量振动发散状态之中。振动波在膜内外表面产生以太湍流，并在这个封闭区域不断产生波反射，导致液泡内部空间，也与肥皂泡内部空间一样，存在一个不被观察的场涡运动形态。只是这个场涡运动存在于液体之中，而不是如肥皂泡一般存在于气体中，从而有更高稳定性。场涡运动促使液泡成为一个球形结构，同时受细胞内部空间其它物质与细胞器的振动力场与流场的影响，这个球形结构产生形变，进而成为人们观察到的囊状结构。

植物细胞的液泡的内容物，按现代科学研究发现其主体除了是水之外，还有无机盐、糖类、脂类、蛋白质、酶、树胶、丹宁、生物碱，等等，其实这些物质的振动力场与流动力场有统一性，即都是流动力场大于振动力场的物质运动形态，从而让液泡内部空间的整体流动力场大于振动力场，由此也导致有强烈的收敛作用。这个收敛作用，让液泡对外界表达出高渗透压作用。高渗透压作用与将一个普通容器抽成真空后表达出的压力传递类似，都是中心压强极低，从而让外界物质有趋向中心的运动状态。不是液泡外界有高压力让物质趋向液泡内部空间，而是液泡中心有超低压而让物质分子趋向液泡内部空间。这种超低压就是以太流动力场远大于振动力场后，牵引外界物质趋向中心的信号特征。

也因此，液泡内部空间的蛋白质分子，主体以碱性蛋白质分子为主，氨基酸主体也是以碱性氨基酸分子为主，其它如钾化合物离子、糖分子、生物碱，都是这么一种流场大于振动力场的物质作用形态。这些物质分子周边空间，都处于一边振动一边产生以太旋涡的波流一体状态。

液泡内容物与膜振动在液泡内部空间产生场涡与以太旋涡的同时，也让液泡处于一个低于细胞内部空间能量水平的的低以太波动频率环境之中，这就是液泡的氤氲状态。若说细胞质的氤氲状态是常温，液泡的氤氲状态有点类似冰窖低温。

液泡膜表面振动与以太湍流，内容物分子以太旋涡振动与周边以太涡流，共同构成液泡的以太波流一体。

 

溶酶体是细胞质中0.025～0.8微米的泡囊状结构，具单层膜，形状多种多样，内含60余种酸性水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶、磷酸酶和硫酸酯酶等，是分解蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的细胞器，其主要功能是进行细胞内消化。

溶酶体的功能有二：一是与食物泡融合，将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子，残渣通过胞吐作用排出细胞；二是在细胞分化过程中，某些衰老的细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉。

 

溶酶体单膜表面，同样存在以太湍流层，起到静电吸附作用。在整个溶酶体内外空间，存在溶酶体振动波发散与以太旋涡流转状态。其振动波主体是溶酶体内部各种水解酶在平衡位置上振动发散后叠加而成。所有这些水解酶，也都处于一边振动一边自转的以太波流一体状态。众多溶酶体水解酶的能量振动，犹如夜空中的繁星散发光能量，让发散的振动波也存在相互干涉现象。干涉波穿过溶酶体膜上时产生场涡与以太涡旋。由此，溶酶体膜空间也存在类似于细胞核膜膜孔、线粒体外膜孔的细微结构，从而能让特别尺寸以下的分子以太旋涡能顺利进出溶酶体空间。

这种物质内部振动产生干涉波，并导致物质膜表面的场涡与以太涡旋现象，其实存在于宇宙所有时空尺度的物质结构上。对于溶酶体这样在电子显微镜下也只能观察到个模糊影像的细胞器，只能通过以太流转原理才能认识到这些结构与现象的存在，只凭仪器与光影信号是不可能观察得到的。对溶酶体来说，其内部干涉波对细胞的生命活动影响偏小，没有核仁干涉波来得明显，一般可以忽略，但应该认识到这一现象。

溶酶体内部空间所有的酶产生振动波发散后，部分能量在膜内表面产生反射作用，让发散波与反射波叠加，提升了溶酶体内部空间以太的波动能量，这就是溶酶体内部空间的氤氲状态，让溶酶体内部空间的PH保持在偏酸性范围，从而让溶酶体内部空间有催化的功效，这仍与细胞核膜、线粒体膜的功效一致。

溶酶体的振动波发散除了驱动周边空间以太产生以太旋涡之外，也让溶酶体绕以太涡管而处于自转状态之中。受溶酶体内众多水解酶的发散振动波的影响，溶酶体的振动力场与流动力场的对比有：

振动力场>流动力场

溶酶体的整个膜表面以太湍流、水解酶振动波发散与内外空间以太旋涡等等，构成溶酶体的以太波流一体状态。

 

内质网是由一层单位膜所形成的囊状、泡状和管状结构，并形成一个连续的网膜系统。由于它靠近细胞质的内侧，故称为内质网。通常将内质网分为粗面内质网和滑面内质网两种基本类型。粗面内质网的主要形态特征，为网膜胞质面有核糖体颗粒附着而得名，主要功能是合成分泌蛋白质，及蛋白质的修饰与加工，包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，其中最主要的是糖基化。滑面内质网表面光滑无核糖体附着，主要参与类固醇、脂类的合成与运输，糖代谢及激素的灭活等。

两种类型的内质网在不同组织类型的细胞中分布状况不同。有的细胞只有粗面内质网，如胰腺细胞；有的只有滑面内质网，如肌细胞；还有些细胞中二者以不同比例共存，而且随着细胞的不同发育阶段或生理功能状态的变化发生类型转换。

内质网是细胞质的膜系统，外与细胞膜相连，内与核膜的外膜相通，将细胞内的各种结构有机地联结成一个整体，有效地增加细胞内的膜面积，主要功能是合成蛋白质和脂类，并具有承担细胞内物质运输的作用。在电镜下，内质网是由单位膜构成的扁囊（池）和小管，并互相通连。粗面内质网由扁囊和附着在其外表面的核糖体构成，表面粗糙，细胞核周围的粗面内质网可与核膜外层通连。主要功能是合成分泌蛋白质。滑面内质网表面光滑无核糖体附着，主要参与类固醇、脂类的合成与运输，糖代谢及激素的灭活等。

内质网是细胞内的一种膜系统，具有所有细胞内的膜系统的一般通性，就是应膜分子以太旋涡的振动而在表面产生以太湍流层，能吸附其它分子以太旋涡向膜表面靠近，这也是静电吸附现象的内在物质作用机制。

细胞内的膜系统结构形态，都不具有自主性，而是受核心振动源的作用而表达为相应的结构形态。这里内质网的结构形态，主体是受细胞核的能量振动与以太流动而支撑起来的环细胞核膜系统。其膜结构的特点是受细胞核振动力场与以太流场，及干涉波束作用后，再结合自身蛋白分子以太旋涡、脂类分子以太旋涡等等成分而综合形成的连贯膜网状结构体系。

受细胞核干涉波束的作用，内质网表面与各发散波束交接的空间，也都存在一个小场涡，并能破坏内质网膜分子以太旋涡之间的耦合结构与范德华力，而形成空洞与以太涡旋。这一形成过程与以太涡旋形态同细胞核膜的空间与以太涡旋有完全一样的物质作用机理，是细胞核仁振动能量发散的持续作用结果。只是内质网相对细胞核膜距离核仁要远一些，从而结构形态略有区别。因此也可以认为内质网是细胞核膜的形变形态。西方科学研究由于只停留在光影的表象层面，结果受表象所迷惑，常常不能区分各表象之间的关系而导致研究走入歧途，这里将内质网与细胞核膜分类成两个看似没有大相关的系统，就是实例之一。

粗面内质网众多空洞的存在，让内质网能连接细胞核与细胞膜之间的物质传输，以太涡旋的存在，可以吸附蛋白质陷入其中而稳定存在成为膜蛋白，并起来相应的合成功能。粗面内质网上的核糖体，就是被吸附在粗面内质网的大以太涡旋中心，同时产生核糖体振动波与以太旋涡，也起到相应的生物化学功能。

粗面内质网每个扁囊与滑面内质网的每根小管的内部空间，受细胞核振动波的能量辐射作用与膜表面反射波能量，都存在一个无源场涡，犹如一个扁囊状或小管状的肥皂泡。这无源场涡的流转形式，也与肥皂泡内的无源场涡的流转形式是完全一样的，读者可以参考《万物意志篇》的“肥皂泡之波流一体”来直观理解粗面内质网的扁囊空间的场涡形象。

滑面内质网结构主体呈小管网状连通，这其实是粗面内质网扁囊状的远核外空间继续形变形态。源于粗面内质网的外侧离细胞核距离相对要远，受细胞核的振动力场与以太流场的作用效果相对要弱，于是膜系统自身的膜分子以太旋涡的自主性相对要高一些，其自身耦合结构与范德华力的影响要相对大一些，内部空间的场涡流转对膜结构的影响也要大一些，于是呈现出小管状态，并不能吸附核糖体成为粗面结构而区别于接近细胞核的粗面内质网。

内质网表面以太湍流，内部空间场涡及以太流，空洞以太涡旋，共同构成内质网以太波流一体。作者会在后续小节详细描绘内质网两种形态的具体形成过程。

高尔基体是真核细胞中的细胞器，由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。扁平囊为圆形，边缘膨大且具穿孔。一个细胞内的全部高尔基体，总称为高尔基器。一个高尔基体常具5–8个囊，囊内有液状内含物。高尔基体是一个囊泡系统，它由扁平膜囊、大囊泡、小囊泡三个基本成分组成，均是由光面膜构成。

扁平膜囊是高尔基体最富特征性的结构组分。在一般的动、植物细胞中，3～7个扁平膜囊重叠在一起，略呈弓形 。弓形囊泡的凸面称为形成面，或未成熟面与顺面；凹面称为分泌面，或成熟面与反面。小液泡散在于扁平膜囊周围，多集中在形成面附近。一般认为小液泡是由临近高尔基体的内质网以芽生方式形成的，起着从内质网到高尔基体运输物质的作用。

高尔基体的主要功能将在内质网上合成的蛋白质进行加工、分拣、与运输，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外，是完成细胞分泌物（如蛋白）最后加工和包装的场所。

高尔基体，是真核细胞中内膜系统的组成之一。中心体位于其凹面中心。凡是膜结构，表面都存在分子以太旋涡振动发散后导致的以太湍流层，起到电荷吸附作用。

细胞的所有膜结构，其本身都不具有自主性，都是依附性存在，或者说是伴生存在。如细胞核膜必须依附在核仁周边空间，细胞膜依附在细胞核周边空间，线粒体内外膜依附在环形DNA周边空间。这一现象本身是膜中心的核心物质如核仁、细胞核、环形DNA等等的高能量水平决定的。各类膜的成分本身没有硬骨架保持膜这一曲面或展平形态的能力。

高尔基体，被有的科学家认为它是由滑面内质网进化而来的。这是认识不到生命运行机理的错判。其实高尔基体，是中心体的外围包裹物，与内质网是细胞核的外围包裹物是有一样的地位，是依附于中心体存在的。作者会在“高尔基体的形成”介绍高尔基体的诞生过程。这里只描绘高尔基体的以太波流一体形态。

高尔基体的中心位置是中心体，中心体的主涡轴正对着穿过高尔基体的圆形中心，如雨伞伞柄穿过伞面，是为高尔基体的中心轴。中心体的振动发散与干涉波穿透高尔基体空间，在交接面会带来高尔基体膜空间的场涡运动与以太涡旋分布。此处的场涡运动范围与以太涡旋半径与中心体的干涉波束直径相当，要密集与细腻。

高等植物细胞没有中心体，却一样有高尔基体，在于植物高尔基体凹面的中心位置，即对应的动物细胞高尔基体的中心体位置处，其实也存在一种类似中心体功能，且结构也相近的蛋白质分子为主要成分的物质形态，只是受植物细胞氤氲状态的影响，其体积远小于动物细胞的中心粒与中心体，除了在光学显微镜下观察不到之外，在电子显微镜也似乎观察不到，从而被研究者忽略并未见报道于生物学知识体系中。这种物质形态，可以叫作植物中心超微粒，多个这样的超微粒一起构成植物中心超微体，在植物有丝分裂中起主导作用，并形成丝管能牵引染色体，也是高尔基体能产生一个分离的、独立完成不同功能的反面管网结构的物质作用核心。作者会在细胞分裂章节继续介绍这种植物中心超微粒与超微体。

同时，在远中心轴的扁平囊边缘位置，细胞核的振动波与干涉波，也穿透高尔基体空间，在交接面也带来高尔基体膜空间的场涡运动与以太涡旋分布。此处的场涡运动范围与以太涡旋半径与细胞核的干涉波束直径相当，要宽大与粗广。

高尔基体膜内空间，主要承受中心体的振动能量，以中心轴与膜交接为中心，向膜边缘发散，并在整个膜空间形成一个大场涡，及在膜边缘形成多个小场涡。大小场涡各自对应一个大以太旋涡与多个小以太旋涡。大以太旋涡同时牵引高尔基体作绕中心轴的自转运动，小以太旋涡不断翻转后，形成小以太旋涡球，被膜包裹及被振动能量继续往外推离中心轴，最终形成小泡而脱离高尔基体。

在细胞核干涉波束穿过的区域，细胞核场涡与高尔基体场涡叠加，其能量波动水平高于囊膜分子的耦合结构强度与范德华力吸引，从而破坏囊膜结构形成空洞。

高尔基体的膜场涡与膜以太涡旋，囊场涡与囊以太旋涡，及膜表面以太湍流与振动波发散，共同构成高尔基体的以太波流一体形态。

线粒体是一种存在于大多数真核细胞中的由两层膜包被的细胞器，拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。线粒体被认为除了为细胞供能外，还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。

线粒体形态是一些大小不一的球状、棒状或细丝状颗粒，因生物种类和生理状态而异，还可呈环状、线状、哑铃状、分杈状、扁盘状或其它形状。线粒体化学组分主要包括水、蛋白质和脂质，此外还含有少量的辅酶等小分子及核酸，被认为是细胞中制造能量的结构，及细胞进行有氧呼吸的主要场所。成型蛋白介导线粒体以不同方式与周围的细胞骨架接触或在线粒体的两层膜间形成不同的连接。

线粒体由外至内可划分为线粒体外膜、线粒体膜间隙、线粒体内膜和线粒体基质四个功能区。线粒体外膜较光滑，起细胞器界膜的作用；线粒体内膜则向内皱褶形成线粒体嵴。这两层膜将线粒体分出两个区室，位于两层线粒体膜之间的是线粒体膜间隙，被线粒体内膜包裹的是线粒体基质。线粒体基质中含有参与三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反应的酶等众多蛋白质，较细胞质基质黏稠。苹果酸脱氢酶是线粒体基质的标志酶。线粒体基质中一般还含有线粒体自身的DNA（即线粒体DNA）、RNA和核糖体（即线粒体核糖体）。

这里就线粒体的主要组织结构作以太波流一体的简单介绍。

1、线粒体环形DNA以太涡环

线粒体DNA是线粒体中的遗传物质，呈双链环形。一个线粒体中可有一个或数个线粒体DNA分子。线粒体RNA是线粒体DNA的表达产物，RNA编辑也普遍存在于线粒体RNA中，是线粒体产生功能蛋白所必不可少的过程。

线粒体双链环形DNA，因碱基分子以太旋涡的以太流场与振动力场的叠加效果，在环形DNA周边空间，形成以太涡坏。同时以太涡坏以环形DNA为中心轴为涡轴进行自转，并向四周散发振动波。这是线粒体环形DNA的以太波流一体。

2、线粒体核糖体以太旋涡

线粒体核糖体是存在于线粒体基质内的一种核糖体，负责完成线粒体内进行的RNA翻译工作。线粒体核糖体是已发现的蛋白质含量最高的一类核糖体。

线粒体核糖体与内质网核糖体一样，都存在以太波流一体形态，其整体形态与上面“核糖体以太波流一体”小节的说明一致。线粒体核糖体依附在内膜表面，散发强振动波，提升线粒体内膜空间基质的能量波动水平，起到催化作用。

3、线粒体膜表面以太湍流

凡膜结构形态，都应其分子以太旋涡的振动而产生膜表面空间以太湍流。线粒体分内外膜，内膜还产生嵴结构形态，导致复杂的内膜结构，因此产生的以太湍流也是更混沌。线粒体内外膜以太湍流的力场产生电荷吸引作用，可以吸引各类分子原子以太旋涡靠近膜空间并粘附在内外膜表面上。

4、线粒体氤氲状态

线粒体内膜腔中存在基质，除了水分子，还存在环形DNA、核糖体、大颗粒蛋白复合物、酶基等等组织物质。线粒体基质中存在的蛋白质统称为“线粒体基质蛋白质”，包括DNA聚合酶、RNA聚合酶、柠檬酸合成酶以及三羧酸循环酶系中的酶类。大部分线粒体基质蛋白是由核基因编码的。线粒体基质蛋白不一定只在线粒体基质中表达，它们也可以在线粒体外表达。线粒体空间的所有这些物质都是以太波流一体状态，其散发的振动能量波首先在线粒体基质中传递。

受线粒体内膜腔内壁与外膜内表面反射作用，部分振动波被反射回基质，与发散振动波产生干涉作用，从而让内膜腔中的以太能量波动水平整体提升一个层次，让基质中的所有物质都处于高频率高振动能量波环境，类似升温效果与高温环境作用，这就是线粒体内膜腔氤氲状态。特别是受线粒体双层膜的包裹作用，有更高的反射效果，如多层棉被覆盖让包裹空间的保温效果更好一般。这种状态让线粒体基质中的生物化学反应更加激烈与高效，由此让内外膜起到催化效果，这也与细胞核膜有相同的功效。

线粒体这种因高能量波动与双膜包裹导致的氤氲状态，让线粒体内部生物化学反应更激烈，可以更快更高效化合出更多的大分子物质填充在内膜腔与膜间腔空间。氤氲状态也与高温脱水让物质水份更少变得更紧致一般，能让线粒体吸收到的营养物质分子中的—H、—OH结合成水分子排出线粒体空间。双膜的包裹又让这些化合出的大分子物质更难运输出线粒体内部到外部细胞质。这些作用现象与效果都让基质变得更黏稠。

线粒体内部空间的物质分子与组织都是以太波流一体状态，除了散发的振动能量波在线粒体基质中传递后，被内外膜反射产生干涉作用，并让线粒体内部空间处于氤氲状态之外，还穿透内外膜抵达线粒体周边空间，并影响细胞空间的生命活动，这就是为线粒体振动。

线粒体振动能量波，也是一种高频率高振幅高能量水平的调频波，其基础频率相对中心体振动波基础频率要低，但相对细胞核仁振动波基础频率要高。会在后面的线粒体形成机制小节中说明这种基础频率处于中心体与核仁之间的物质作用机制。

线粒体振动能量在整个细胞空间发散，对细胞空间的所有其它化学分子、组织结构分子都有提升其活性的作用。这也是线粒体作为细胞能量源的物质作用实质，而非科学界认为的将脂糖分解“产生能量”的过程。

线粒体振动波在周边空间形成场涡，并牵引以太绕线粒体为中心流转，是为线粒体以太旋涡。如此也让线粒体处于自转状态之中，并在两端形成以太涡轴与涡管。线粒体振动波与线粒体以太旋涡，共同构成线粒体周边空间以太波流一体。

线粒体振动波向周边空间发散，受内外膜反射作用，及各类化学分子以太旋涡结构相同相近影响，其发散的振动波，也包含干涉形态，由此产生线粒体干涉波与干涉波束。这种干涉波束作用于线粒体内外膜，影响内外膜上分子的排列排序。

对于内膜，干涉波束与内膜相交的区域留下场涡与以太涡旋，并让此区域的内膜分子能量提升。以太涡旋能吸引线粒体核糖体落入涡心，从而有现代电子显微镜下人们观察到到的核糖体粘附在内膜内表面呈凸起状结构。

对于外膜，干涉波束与外膜相交的区域也留下场涡与以太涡旋，让此区域的外膜分子能量提升。外膜分子间的结构强度较内膜分子间的结构强度要弱，干涉波束能破坏外膜分子间的耦合作用与范德华力，从而形成线粒体外膜孔。这是线粒体外膜孔形成的物质作用机制，与细胞核膜孔形成有完全一样的过程，都是干涉波由于能量过大而破坏结构形态的过程。同样，相对于中心体与核仁产生的干涉波束，线粒体的干涉波束，其径宽范围比中心体干涉波束要大，但比核仁干涉波束要小，由此带来的线粒体外膜膜孔区域，只能吸附小蛋白质分子，即人们观察到的孔蛋白质之类的分子以太旋涡，并只能通过小分子化合物，而不能通过大分子化合物。

线粒体干涉波发散到周边空间，也形成场涡并牵引以太形成以太涡管。

线粒体内部空间以太波流一体与周边空间以太波流一体，构成线粒体以太波流一体。

通过线粒体以太波流一体描绘，可以发现线粒体与细胞核整体的运动与组织结构，有完全一样的流转与构架形态，这其实也是细胞空间的同构现象，即全息。仅仅是由于各自细胞器的振动能量水平不同，导致不同的内含物与空间物质结构。其实整个细胞空间所有的细胞器、大小复合分子，都是这么一个流转与构架形态，只是由于不同的体积与能量水平而有的显象出来并被观察到，有的不显象出来只停留在以太层次，但能量波动形态都是一致的。

 

 

细胞核是细胞的控制中心，在细胞的代谢、生长、分化中起着重要作用，是遗传物质的主要存在部位。尽管细胞核的形状有多种多样，但是它的基本结构却大致相同，主要由核膜、染色质、核基质、核仁及核体组成。这些显微及亚显微结构组织都处于以太波流一体状态，于是所有这些结构组织的以太波流一体的叠加后的整体效果，就是细胞核以太波流一体。

细胞核的这个以太波流一体状态，主体是核仁以太波流一体。

细胞核以太波流一体，让整个细胞核处于自转运动状态，并产生细胞核周边以太涡流运动，即细胞内空间以太旋涡。这个细胞内空间以太旋涡，同样存在两条分处两极的主以太涡管，与细胞核以太赤道面涡盘。这两条主以太涡管与以太赤道面涡盘，整体是与核仁以太旋涡的主以太涡管及以太赤道面涡盘分别重合的，自转运动周期也处于同步状态。细胞核以太旋涡，本质是细胞核仁以太旋涡的核膜外空间延伸。

核仁的振动波与干涉波向周边空间分散，抵达核膜内表面，会发生波的反射现象。反射波也会与核仁发散振动波产生干涉作用，让整个细胞核内空间的以太波动得到强化。强化的程度取决于核仁振动波本身的频率、振幅及核膜的厚度、具体分子成分。细胞核膜的这种反射作用及强化效果，犹如棉被盖身上让棉被内空间升温一般，让整个细胞核内空间的以太波动频率、振幅，乃至以太压力，均得到加强，有类似升温的效果，可以让细胞核内空间的生物化学反应加快加速，有催化剂的功效。因此核膜不仅仅现代生命科学认识到的起到分隔细胞核内外空间与物质运输膜的作用，还起到强化细胞核内能量水平、提高化学反应的作用。

核膜的这种反射核仁振动波的结果，让细胞核内的氤氲状态高于细胞核外的氤氲状态，让细胞内空间的能量波动水平形成明显的阶梯分布，并由于反射波与发射波的干涉，会带来更复杂的细胞核内场涡，及微观以太旋涡、涡管分布，对细胞核内空间的生物化学反应、物质结构形态产生重要影响。

核仁的次级以太涡管，随同核仁干涉波，一起穿透出膜孔，抵达细胞核膜外空间，对细胞内的生物化学反应产生重要影响作用，会在后面继续描绘。

核孔是细胞核膜上呈复杂环状结构的通道，对细胞核与细胞质之间的物质交换有一定调节作用。核孔空间里的物质结构称为核孔复合体，是镶嵌在内外核膜上的篮状复合体结构，主要由胞质环、核质环、核篮等结构组成，被认为是物质进出细胞核的控制通道。

核孔的形成机制在现代生物学里并没有定论解析，只知是受基因控制，但不知基因是如何控制形成孔洞结构，并形成核孔复合体的。其实核孔是核仁干涉波宽波束的发散及核仁次级以太涡管，向周边空间发散与流动后，作用在核膜上，让核膜与干涉波束及次级以太涡管的交接区域的核膜分子以太旋涡之间的耦合结构被破坏，形成游离态的分子以太旋涡，并被推离原位置，形成一个空洞所致。这一破坏过程，与喷火枪烧穿一张纸形成一个孔洞有几近一样的物质作用形态，都是高能量态破坏组织结构的过程。

核仁干涉波的窄微波束能量强度不足，不能破坏核膜分子以太旋涡之间的耦合结构，于是不能显象出来。

由此也可知，一个核膜的核孔数量，是由核仁干涉波的宽波束的数量决定的。一般来说，生命代谢活跃性高的细胞，核仁产生的干涉波宽波束数量要多，于是穿过核膜后产生的核孔数量也越多。

在核膜形成核孔后，核孔处的以太旋涡再次吸引有更高强度耦合结构的大蛋白质分子以太旋涡形成核孔复合体，从而能稳定地存在于核孔空间，并起到物质传输功能。

核仁振动干涉波宽波束发散与次级以太涡管一起穿过核孔的场景，构成核孔处的以太波流一体。

生命科学实验中发现核仁的结构成分主要是RNA、蛋白质、脂糖，等等。这些大分子都是以太旋涡结构形态，由多个不同元素的原子以太旋涡耦合而成，存在分子以太旋涡振动与原子核辐射形态，当聚集成核仁后，核仁也向外发散振动能量。这种核仁振动能量，是一种调频调幅波，是以核仁自转周期为一个基础频率，承载球形小体以太旋涡波动、RNA分子以太旋涡波动、蛋白质分子以太旋涡波动、核质及原子以太旋涡波动，等等更微观层次以太旋涡波动。又由于这些分子的主体成分是碳氢氮氧磷几种原子以太旋涡，其耦合形成的球形小体、RNA等大分子的空间结构与运动周期有相似相近之处，导致这些以太旋涡发散出来的振动能量，有相近的频率、分布空间等情况，从而存在相互干涉与叠加的状态，干涉波形成核仁外场涡，并让产生的发散形态的振动波，是为螺旋向外发散形态，将能量传递到远核仁外空间。

这种螺旋形向外发散的干涉波，在传递过程中，应一般波的衰减作用与红移现象，导致每一束干涉波的发散整体形态，是一个螺锥结构向外发散的空间能量波动与传递形态。越靠近核仁，波动能量的频率与强度越高，波动范围也越小，越远离核仁，波动能量的频率与强度越低，但波动范围也越大。这螺锥形波动形态的锥度大小，即每一束干涉波纹发散的角度，是由具体核仁的振动能量的频率、强度决定，并受细胞所处的环境空间以太波动能量等等因素影响，应具体生命细胞核仁的不同而有所差别。象自然界中的各种螺类的硬壳形成机制，都是源于这种螺锥形能量波动，会在后续继续描绘。

核仁振动干涉波，产生核仁外空间以太流场与振动力场，并驱动核仁自转与进动。核仁自转与进动，带动核仁内空间物质地呈均匀分布形态，又反过来影响核仁振动干涉波的空间分布呈均匀、有序排列的状态。这种均匀有序排列，会导致干涉波对外界的作用，也会产生均匀有序的物质结构现象，如核膜膜孔、细胞膜膜孔的均匀有序排列现象。

向外发散的螺锥结构干涉波能量传递，也是核仁场涡向外漫延扩散的过程，场涡驱动核仁周边空间的以太也作螺锥状流动，整体流动形态就是为核仁次级以太涡管。每一束干涉波对应一条核仁次级以太涡管。所有核仁次级以太涡管与核仁振动干扰波有相同的空间分布与有序排列形态。

核仁次级以太涡管流动形态与核仁振动干涉波一起，是为核仁外空间的以太波流一体。

受核仁振动波与振动干涉波驱动核仁周边空间以太作旋涡运动，整体形成核仁以太旋涡，会在涡轴两极方位各产生一条以太涡管，是为核仁主以太涡管，同时产生核仁赤道面以太涡盘。核仁次级以太涡管与主以太涡管，与普通流体旋涡的涡管有相同的物质运动机制，都有吸收空间以太流入核仁中心的作用现象，核仁赤道面则有排出以太到周边空间的作用现象。这一吸引与排出运动，会让流动的以太牵引核仁周边其它大分子以太旋涡与原子以太旋涡向核仁中心移动，直到这些微观以太旋涡的涡流与核仁涡流相合相冲达到力的平稳而稳定存在于核仁周边空间。

如此，核仁以太旋涡一边发散振动能量并在周边空间产生众多干涉波与以太涡流涡管，一边自转并进动，一边吸收周边空间以太进入中心，一边从内部空间排出以太。吸收与排出作用产生以太流场，牵引大分子如核糖、核苷酸、氨基酸分子落入核仁中心并参与RNA、酶的合成，或将合成好的RNA、酶排出到细胞核之外，整体构成核仁物质循环运动形态，是核仁新陈代谢的物质作用机制。

核仁内部空间，应各种成分物质的振动与波动，也存在一个场涡，是为核仁内场涡。这是一个大场涡嵌套众多小场涡、微场涡的运转模式。众多小场涡、微场涡，包含球形小体场涡、RNA场涡、蛋白质场涡、小分子场涡、原子场涡，直到以太尺度，等等。受核仁自转与轴进动的影响，核仁场涡整体形成一个球状运动形态。这是核仁整体呈现一个球状结构的物质作用机制。核仁场涡在核仁内部形成以太旋涡球，约束核仁内部各大分子与组织结构聚集在一起，这其实也是电荷相吸作用的过程。同时核仁内场涡驱动核仁内部空间的以太流转，核仁内部空间的球形小体以太旋涡、众多大分子以太旋涡之间，通过以太涡管形成球形小体之间、大分子之间、球形小体与大分子之间的耦合结构。如此核仁内部空间里的以太旋涡球与耦合结构，共同维系核仁的空间稳定性。核仁以太旋涡，其实就是一个放大版的原子以太旋涡，或分子以太旋涡，这也是宇宙全息的体现。

核仁内空间振动波传递与核仁内空间以太旋涡流动，是为核仁内空间的以太波流一体。

核仁内外空间的以太波流一体，整体构成核仁以太波流一体。

细胞核，是真核细胞内最大也最重要的细胞结构，在现代生物学中被错误的认为是细胞遗传与代谢的调控中心，也是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一。细胞核的核心区域组织结构，称为细胞核仁。除中心粒、中心体未被认识到存在空间以太波流一体之外，细胞核及其它所有细胞内部空间的组织器官，都未被现代生物学认识到以太波流一体这一最基础的物质结构与运动形态，从而不能正确认识细胞的内在生命运动机制。这里解析细胞核仁空间的以太波流一体形态。

细胞核仁，是处在细胞核中心团状物质结构，被现代电子显微镜观察到存在一个或者多个匀质的球形小体，呈中圆形或椭圆形的颗粒状结构，没有外膜。细胞核仁应不同类型的细胞，有大有小。球形小体，被认为存在RNA、蛋白质，等等大分子结构。其实，细胞核仁由于这些大分子是分子以太旋涡结构，及存在分子空间以太振动波发散作用，也让细胞核仁周边空间存在一个核仁以太旋涡，及核仁以太振动能量发散作用，从而让细胞核仁对外界其它大分子物质与组织结构产生影响。

细胞核仁里的每一个球形小体，也都存在一个球形小体以太旋涡，及球形小体振动波能量发散作用。球形小体以太旋涡的流动力场表达为电荷，从而让多个球形小体能相互吸引形成耦合结构，整体形态就是细胞核仁。也即细胞核仁的以太旋涡，主体是由一个或多个球形小体的的以太旋涡叠加力场后的综合效果。这一叠加场景，类似于多个台风靠近时相互环绕形成一个整体的更巨大的台风气旋。也由此可知，细胞核仁处于细胞核中心时，整体存在自旋与进动现象。自旋动力源于核仁内的球形小体的振动波发散，产生反推作用。球形小体也处于自旋与进动状态。

细胞核仁的以太旋涡与振动波发散作用，分别产生流动力场与振动力场，是细胞核仁能对外界其它物质产生影响作用的两个关键因素。与中心体存在以太旋涡的涡管一样，细胞核仁及每一个球形小体，也都存在各自以太旋涡的涡管。作者会在后面章节继续解析细胞核仁的两个力场及涡管的具体作用过程。

相对于中心体的高频高强度振动波发散，细胞核仁处于相对低频高强度振动波发散，导致细胞核仁的流动力场与振动力场对比，有

流动力场>振动力场

物质世界里，生命体及细胞都处于具体的环境与以太空间之中，会受到环境能量振动与以太涡流的影响，形成中心粒振动波发散的偏向形态，已经在上面“中心粒波流一体”中介绍这种场景。中心体波流一体，处于具体的环境能量振动之中，其双中心粒结构下的以太波流一体的空间结构会与独立自由的单个中心粒形成的以太波流一体是略有差别的。

由于中心体的两个中心粒呈L型结构，并因副中心粒环绕主中心粒作圆周运动，其空间分布的以太旋涡，在受到环境振动能量作用之后，会产生轴纠正，这与绕竖轴旋转的L型小磁铁在地球磁场中产生轴纠正也有完全一样的作用机理：都是以太涡流相冲相合作用。如此，中心体旋转的方位，是主中心粒的以太旋涡涡轴的指向，与环境振动能量形成的以太旋涡的涡轴方向平行，主中心粒一端指向环境能量振动源，整体有远离环境能量振动源的趋向。

中心体的双中心粒的振动波分布形态，与上小节中心粒受环境振动能量的作用是一样的，只是更复杂一些，是一个双中心粒干涉形态下的环境振动波继续干涉形态，即每个中心粒除了相互干涉并导致振动波偏向之外，还继续被环境振动波偏向，是一种振动能量空间分布的双偏向形态。如此双偏向形态下，存在中心粒振动能量轴向受阻与延伸，及水平背离环境振动源偏向。一个中心体周边空间的振动波线程分布不同，与能量分布差异，主体分四种形态：场涡运动形态、偏向运动形态，及能量强化形态、能量削弱形态。

1、场涡运动形态

主中心粒的近环境振动源一端，其轴辐射与环境能量振动方向相反，两者产生180度的相冲作用，除了削弱轴辐射能量强度之外，还导致主中心粒轴辐射部分偏向并可以达到360度圆周形态的螺旋波传递，是为场涡。这场涡以左右对称形式，分布在主中心粒的涡轴两边，并且驱动线程上的以太形成次生以太旋涡。如此，在主中心粒的近环境振动源一端，存在两个对称的场涡与次生以太旋涡。

这两个对称的场涡与次生以太旋涡，还会应环境振动源方向的改变而产生全方位翻转、旋转，最终在主中心粒的一端，形成两个水珠状的次生以太旋涡球。

2、偏向运动形态

副中心粒在平面上绕主中心粒作圆周运动，能量形态以平面形态分布在主中心粒周边，如太阳的黄道面。其受到环境能量振动作用，两者产生90度的相冲作用，导致副中心粒轴辐射部分偏向，以背离环境振动源的形式产生弯折形态。整个能量分布，不再是平面形态，而是如圆锅的锅底这种凸起形态，这也是孤峰场涡形态。

3、能量强化形态

主中心粒的远环境振动源一端，其轴辐射与环境能量振动方向相同，两者产生0度的相合作用，从而强化轴辐射能量强度，使其作用距离变得更远。

在中心体L型结构的远环境振动源边侧，由于这边侧的振动波发散方向基本与环境振动传递方向一致，或只有小角度的偏差，因此这一边侧的区域的包括轴辐射的其它所有波动，都因能量相互叠加而得到强化，从而形成一个能量强化区。

这个能量强化区，也应振动波聚集而产生两个以涡轴为对称轴的场涡运动，并产生相应的次生以太旋涡。

如此，中心体周边空间存在四个场涡，其中两个是中心体的主中心粒与环境振动波相冲形成的两个左右对称、方向相反的场涡，作者称之为中心体·意场涡。另外两个是中心体远环境振动源边侧应振动波相合而强化能量形成的两个左右对称、方向相反的场涡，作者称之为中心体·心场涡。这里中心体·心场涡的作用频率要小于中心体·意场涡的作用频率，但中心体·心场涡的能量强度要大小于中心体·意场涡的能量强度。

场涡会牵引振动波线程上的以太沿波动方向流转并形成以太旋涡，于是中心体整个空间还存在四个大以太旋涡，两个就是中心体·意场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡，另外两个是中心体·心场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡。作者分别称之为中心体·意以太旋涡，与中心体·心以太旋涡。四个次生大以太旋涡也存在涡流相冲相合作用，由此产生涡轴纠正，并在相互作用达到平衡稳定后，两个中心体·意以太旋涡的涡管形成耦合结构，两个中心体·心以太旋涡的涡管也形成耦合结构，同时两个中心体·意以太旋涡与两个中心体·心以太旋涡，也通过一条以太涡管相互相通，形成耦合结构。这是中心体空间里的以太旋涡之间的异旋同极吸附作用。

4、能量削弱形态

削弱形态与强化形态相对应，是副中心粒旋转平面的近环境振动源边侧，由于这一侧的干涉波发散都是大角度与环境振动波传递方向相反，两者产生180度的相冲作用，因此这一侧的干涉波的能量都受到削弱，并在主中心粒的一端还形成两个场涡与次生以太旋涡。

这中心波波流一体，在环境能量振动及以太涡流作用下的偏向结构，与地球磁场在太阳系中，受太阳能量振动及太阳以太涡流的作用下形成近太阳轨道端磁力线密集，远太阳轨道端磁力线稀疏的偏向结构，也是完全一样的作用形态。地球磁场，就是地球以太旋涡的力场梯度分布，磁力线密集与稀疏，其实就是地球以太涡流分布的密集与稀疏。

除了主中心粒的远环境振动源一端轴辐射被环境振动能量强化之外，应环境振动波的波动持续传递，及这种波动与中心粒波动频率的差异性—一般是后者远大于前者，其波峰、波谷为形象的高能量与低能量振动作用，都会叠加到整个中心体的干涉波之上，这是中心体干涉波的调幅过程，从而让中心体干涉波发散后的能量分布，随着环境振动波的波形，也呈现出明显的强-弱-强-弱这样的分布。会在后续章节继续描绘这个叠加能量态对生命体的结构影响。

环境振动源的方位与振动强度相对中心体一直在变化，其对中心体干涉波的偏向作用，不止上面举例的中心体双偏向形态，可以是三偏向、四偏向乃至更多偏向形态。如上面特别说明的双偏向形态，若又受到一个垂直于主中心粒与原环境振动源方向的第三方振动源的影响，这个双偏向形态，会受到第三方振动源的偏向作用，带来更进一步复杂的场涡运动与次生以太旋涡流转场景。这种多偏向形态，是生命体形成具体空间结构的物质作用根源，这里就不继续说明了，会在后续的“十月怀胎”章节描绘这多偏向形态的作用过程。

环境态下，中心粒的波流一体形态，又可分为双中心粒干涉态、多中心粒干涉态，及复杂环境干涉态。

双中心粒干涉态，就是两个中心粒相互临近时，各个中心粒的能量振动与物质流转，应振动波频率一致及物质流转模式相同，而产生相互干涉后的状态。两个相互垂直的中心粒临近后构成中心体，就是中心体的波流一体形态。由于动物细胞及低等植物细胞中存在两个或多个中心粒，中心体波流一体的干涉态是其主要表达形式。

多中心粒干涉态，就是一个细胞中有至少三个以上乃至很多个中心粒共存，其各自振动波发散时相互干涉的状态。这个多中心粒一般在单细胞生命体中较为常见。

复杂环境干涉态，就是中心粒受环境中其它物质振动与流转形态影响后的状态，是双中心粒、多中心粒组合下，在中心粒自身振动波已经处于相互干涉的状态下，再次被环境中的其它非中心粒振动波，如细胞核振动波、心脏振动波等等干扰干涉的状态。

为何中心体的两个中心粒是以L型结构存在？

两个相互垂直相交的中心粒形成中心体，这种垂直相交方式仍是通过耦合形式结合在一起，即垂直中心粒的水平以太流场与横向中心粒的垂直以太流场相合相吸形成稳定结构，并强化了以太流场。这种耦合方式，与两根一样大小且相互垂直的条形磁铁相吸在一起成L型结构一样，有完全一样的空间形态与作用机制，只有时空尺度的差异与载体的不同。

动物细胞中，两个相互垂直靠近的中心粒构成呈L型的中心体。两个中心粒结构大小一致，其各自振动后，会产生全方位的振动波干涉作用，干涉波向外发散的同时形成场涡，驱动周边空间的以太流动，形成特定的以太波流一体状态，这就是中心体波流一体。中心体波流一体，会影响其作用范围内的其它分子、离子以太旋涡的排序与各细胞组织器官的结构。这里作一番简单描绘。

正常若只纯粹是两个中心粒在一起构成中心体，必会是T型结构，这是两个相互垂直的以太旋涡耦合在一起的必然结果，如此完全对称分布，可以让结构达到最高稳定性。细胞中的两个中心粒虽然有这样的分布趋向，但受细胞核流场偏向、生命体整体振动方向在某一局部区域的单一指向的影响，也即环境是偏向的影响。对垂直偏向与振动来说，会让垂直中心粒整体往偏向与振动末端移动，直到与其它细胞器的流场达到力的平衡，也会让横向中心粒的方位向垂直中心粒的远偏向与振动末端移动，直到与垂直中心粒的吸引力达到平衡，从而形成L型结构。

由中心体这种L型结构结合中心粒波流一体可知，其中一个末端贴在另一个边侧上的中心粒，会随另一个中心粒以太旋涡自转而环绕其转轴作缓慢运动。这是中心粒的随波逐流场景，与天王星转轴以几近平行黄道的角度围绕太阳公转有相类似的场景。

可将处于转轴位置的中心粒称之为主中心粒，绕转轴作圆周运动的中心粒，称之为副中心粒，以示方便区分。如此，就是副中心粒的末端贴在主中心粒的边侧之上。

1、双中心粒干涉形态

中心粒相互干涉，与相互临近有同一振动频率的两个波源的波干涉，有完全一样的干涉形态。只是中心粒结构就已经相对复杂，其本身发散的波振动也很复杂，两个中心粒振动波的相互干涉也是非常复杂。两个中心粒振动波相互干涉后，再次强化振动频率与振动强度，类似于两个高音哨子同时吹响后的声波叠加形态，导致有更尖锐与更远的传播距离，这干涉作用让双中心粒的振动能量叠加强化，也有更高频率与更远作用范围。

XY平面视图下的中心体干涉波纹，两个中心粒的振动波如同两个圆柱环一般相互干涉彼此振动形态。

XZ平面视图下的中心体干涉波纹，两个中心粒的振动波，一个如同圆柱环，一个如圆环一般，相互干涉彼此振动形态。

YZ平面视图下的中心体干涉波纹，两个中心粒的振动波，也是一个如同圆柱环，一个如圆环一般，相互干涉彼此振动形态。

由于副中心粒在主中心粒的以太旋涡上作飘移运动，因此副中心粒的外侧端轴辐射，也是以圆周的形式随之发散在副中心粒的轨道平面上，如雷达扫描一般，随副中心粒不断环绕运动而周期性地扫过所在平面空间。副中心粒的内侧端的轴辐射，则直接作用在主中心粒之上，影响着主中心粒内部的驻波振动形态。

主中心粒两端的轴辐射，而毫无阻碍地沿轴方向向两端的远方空间扩散。

一个细胞里的中心体双中心粒轴辐射，在各自独立时，由于结构一致，大小相当，可认定有相同强度的能量振动水平。但由于中心体的L型结构，导致两个中心粒的能量振动水平表现出差异。一般理解是主中心粒的能量振动水平要高于副中心粒的能量振动水平，这在于副中心粒的一个末端贴近主中心粒的边侧，让副中心粒的轴辐射能量，有一半叠加到主中心之上。

如此，在中心体空间里，其振动波的能量水平的高低，可大致分为几个档次：

主中心粒内部空间 > 副中心粒内部空间 > 主中心粒两端轴空间 > 副中心粒外侧端轴平面空间 > 中心粒其它周边空间

2、中心体以太旋涡

中心体波流一体，受振动波干涉作用，形成一个大场涡，场涡驱动以太流转，在中心体周边空间，形成以中心体为核心的一个大以太旋涡。如此中心体一边向四周发散振动波辐射，一边又驱动以太旋涡环绕其流转，是为中心体波流一体。

这是中心体以太旋涡的太阳系结构模型，是未被西方科学发现的最重要的细胞生命运动现象。

中心体振动波对外作用的梯度分布形成振动力场，中心体以太旋涡对外作用的梯度分布形成流动力场。两个力场方向相反，在平衡的区域，可以让其它分子处于稳定流动状态并围绕中心体作环绕运动，与行星围绕太阳公转一般处在某一稳定的半径距离之上。

3、中心体场涡

中心粒相互干涉后，除了在整个周边空间形成一个大场涡，干涉波还在局部空间形成小场涡，无数的小场涡形成以中心粒为中心的，类似太阳辐射形态的螺旋干涉波发散形态。由于小场涡有不同的大小，导致的螺旋干涉波的形态，其空间分布也有粗细长短的不同。

这种螺旋干涉波，除了会发散到整个细胞空间，还能向细胞膜之外空间发散。当无数细胞组合成器官、生命体后，这螺旋干涉波，还会相互叠加强化，影响细胞的分布，及控制RNA、蛋白质、其它分子的复制进程。会在后续章节继续描绘这种螺旋干涉波的影响作用。

中心体场涡，是细胞生命体的最重要的运动形态。中心体场涡的强弱程度，是细胞活性的最重要体现之一。

4、中心体以太涡管

中心体周边空间存在一个大以太旋涡，涡管分布在这涡盘面的两侧。以太涡管向细胞空间延伸，并可以扩散到细胞空间之外。这大以太旋涡的涡管，是中心体的主涡管。

同时，受中心体小场涡的作用，中心体周边空间存在螺旋波发散形态，螺旋波驱动以太流动，也形成以太涡流管，这是一种长管状的以太涡流形态，与宏观中的龙卷风的细长空气涡流管有几近一样的物质空间结构及运动形态。这些小以太涡流管，是中心体的次涡管。以太涡流管空间里的以太通过螺旋方式，以中心体为中心向外扩散流动。同样，应螺纹干涉波与小场涡的作用的强度与范围不同，对应形成的以太涡流管的空间尺度也是粗细长短不一。

5、附着物与微管微丝结构

中心体以太旋涡，通过离心机原理，汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向中心体靠近，最后在中心体的振动力场与流动力场平衡的位置停止继续靠近，随以太涡流环绕在中心体周边。由于分子之间存在范德华力作用，这些分子又能相互吸引，形成围绕中心体的组织结构，是为中心体附着物。当然，这种汇集与吸引作用，是一个相对漫长的过程，伴随整个细胞生命活动的跨度。

中心体以太涡管，同样通过离心机原理，汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向涡管靠近，并在涡管振动力场与流动力场平衡的位置停止，分子之也相互吸引，形成围绕涡管的组织结构，是为微管微丝结构。微管微丝结构的大小、多少，是随着涡管的流转强度与作用范围而动态变化的。特别是在中心粒复制之后形成四个中心粒，即一对中心体时，其流动强度与作用范围都最大，于是形成的微管微丝结构也最多，甚至光学显微镜下就能观察到。

同糖类相似，脂类也是生命体的重要组成要素之一，是细胞组织的重要组成成分，在此做一番以太旋涡理论下的结构简单说明，更多机理会在后面章节阐述。脂类是油、脂肪、类脂的总称。包括油脂（甘油三酯）和类脂（磷脂、固醇类）。食物中的油脂主要是油、脂肪，一般把常温下是液体的称作油，而把常温下是固体的称作脂肪。

以甘油三酯为例。现代科学认识里，甘油三酯作为一种有机化合物，被认为是由甘油的3个羟基与3个脂肪酸分子酯化生成的甘油酯。为非极性物质，以非水合形式贮存于体内，是体内储量最大和产能最多的能源物质。植物性三酰甘油多为油，动物性三酰甘油多为脂。固、液态的三酰甘油统称为油脂。

关于甘油三酯的结构，以太论下另有理解，从甘油分子以太旋涡的结构解析说起。

甘油就是丙三醇，为有机化合物，化学式为C3H8O3，物理性质是无色无臭透明黏稠液体，有甘甜味，能从空气中吸收水气，也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫，与水和醇类、胺类、酚类以任何比例混溶，不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类，主要用作有机化工原料，也可用作分析试剂和润滑性泻药。

以太论下，甘油的结构式是（CH2·OH）2·（CH·OH）。即先3个O与3个H耦合成3个OH，及2个C与4个耦合成2个CH2，1个C与1个H耦合成1个CH；再2个CH2与个2个OH耦合成2个（CH2·OH），及1个CH与1个OH耦合成1个（CH·OH）；最后2个（CH2·OH）与1个（CH·OH）耦合成1 个（CH2·OH）2·（CH·OH）。

甘油分子是一个（CH·OH）与两个（CH2·OH）在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构，其中的H原子以太旋涡，仍只是作为C、O的“远核大电子”形态存在，强化C、O以太旋涡的偏向性，极限偏向状态如一枚三叶草，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

可以发现甘油中带一个（CH·OH）离子以太旋涡，这与糖类分子的基础结构特征一样，（CH·OH）发出对应振动波，具有类似糖分子的味觉信号，这也是甘油具有甘甜味并被命名的原因。而甘油中另含有两个（CH2·OH）离子以太旋涡，这（CH2·OH）中的CH2，其中的碳原子由于携带两个氢原子以太旋涡成为其“远核外大电子”，强化了碳原子的活跃性，让CH2成为“连珠频率中，偏向高，角动量高”的次生以太旋涡，这两个离子以太旋涡也存在OH离子以太旋涡，形成（CH2·OH）耦合结构，其离子以太旋涡有大范围的流动力场，结合（CH·OH）的流动力场，如此多以太流动力场的叠加，让甘油分子具有作用更广泛的流动力场，从而让甘油分子有很强的吸附性，在宏观上表现有很强的粘性、吸水性，并类似于糖浆。其中（CH2·OH）是脂类的结构特征，即

脂类分子的结构特征之一是含两个（CH2·OH）离子以太旋涡

（CH2·OH）离子以太旋涡，可以称为脂基。

甘油三脂的另一个大单元是脂肪酸。脂肪酸是由碳、氢、氧三种元素组成的一类有机化合物，是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。现代科学根据分子内部碳链长度的不同又可将其分为：短链脂肪酸、中链脂肪酸、长链脂肪酸。三者碳链上的碳原子数分别是小于6，6—12，大于12。脂肪酸又可根据碳氢链饱和与不饱和的不同分为3类，即饱和脂肪酸，单不饱和脂肪酸，多不饱和脂肪酸，这些知识可以参考生物学书本描绘，这里不再赘述。

脂肪酸种类繁多，其实只是多个丙三醇分子通过化合脱水后，其碳原子通过多原子以太旋涡之间的耦合作用而得，其化合反应式是

n[（CH2·OH）2·（CH·OH）] = (CH2)a·（CH2·OH）2·（CH）b +（H2O）c+X

反向的分解反应式为：

(CH2)a·（CH2·OH）2·（CH）b +（H2O）c = n[（CH2·OH）2·（CH·OH）] +Y

其中n、a、b、c为自然数，n>c>a>b，X、Y为附加生成物。

脂类碳链上的各个碳原子，都带有两个氢原子，让碳原子从原来的“连珠频率低，偏向低，角动量高”的原子以太旋涡，转变成“连珠频率中，偏向高，角动量高”的次生以太旋涡，这种CH2耦合结构下的碳原子活跃性，比CH耦合结构下的碳原子活跃性，还要高一个强度层次，导致如此耦合结构下的碳链，有更大范围的次生以太旋涡流动力场。碳链应碳原子间的范德华力作用，或形成环状结构，或形成富勒烯结构，让脂肪酸有相对强的稳定性，使其不能被水溶解，整个分子以太旋涡空间又类似于一个空泡，在宏观上使得其密度比水轻而能浮在水面。脂类分子的振动力场与流动力场对比是：

流动力场 >> 振动力场

甘油三脂分子并不是甘油分子与脂肪酸分子通过脂化反应的结构，而是甘油分子作为脂类的最小单元，在脂类的分解反应中，脂类分子与水分子中的OH结合后，再水解形成甘油的主体结构（CH2·OH）、（CH·OH）离子以太旋涡及长碳链（CH2）n，这两种离子以太旋涡再通过范德华力耦合成甘油分子。

甘油（丙三醇）之于脂类，就如氨基酸之于蛋白质。

而长碳链（CH2）n，又作CH2·CH2·CH2……CH2，其两端以太旋涡涡口，可以各吸引一个水分子中OH，结合形成脂肪酸（CH2·OH）·（CH2）n-m·（CH2·OH），这也是脂肪酸通常含两个（CH2·OH）的物质作用机制，人们发现众多脂肪酸的分子中都有两个氧原子，如油酸是C18H34O2，亚油酸是C18H32O2，亚麻酸是C18H30O2，等等，不明就里，就是这个原因导致。脂肪酸只是这一反应的某一阶段的产物，被当成脂类的结构单元之一。长链脂肪酸可以继续水解形成甘油与中链、短链脂肪酸，直到整个碳链全断开并水合形成甘油分子。脂类的整个水解反应如剥洋葱皮，一层一层将CH2从（CH2）n碳链上剥离，CH2再与水分子中的OH、H形成（CH2·OH）、（CH·OH）离子以太旋涡及甘油分子。反之甘油又通过化合反应脱水后形成脂类分子。

脂类分子的结构特征之二是含一条由多个CH2离子以太旋涡耦合成的碳链

脂类在生命活动过程中起着重要的作用，与糖类一样，也被科学界认为是一切生命体维持生命活动所需能量的重要来源，象甘油三酯被认为是“在中、低强度运动中，其分解能提供运动肌肉所需的大部分能量”。这种认识也是错的，脂类不是生命体运动的主要能量来源，而是生命体的主要构架成分之一。

科学界也是根据人体食用脂类之后会发热，提高活力，及脂类独立在外界可以燃烧发光发热，由此断定脂类是作为人体的主要能量来源，与糖类一样，是非常粗浅且错误的结论。人体生命所需的能量，都不是通过糖类、脂类、蛋白质在体内“燃烧”释放能量来获得的，而是直接来自于空气，会在后面“呼吸原理”小节论述。

何以糖类分子中主要存在CH碳链与（CH·OH），而脂类分子中主要存在CH2碳链与（CH2·OH），也即脂类碳链上的碳原子比糖类碳链上的碳原子多一个氢原子呢？这在现代科学里没有专门解释，一般只是说这是基因作用与自然演化的结果。在以太论下，这一现象另有具体的物质作用原理来解析，关键仍是以太振动力场与以太流动力场的对比，会在后面章节说明。

糖类在现代科学认识里，是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，可分为单糖、二糖和多糖等。糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物。包含很多物质形态，如日常食用的蔗糖、粮食中的淀粉、植物体中的纤维素、人体血液中的葡萄糖等等。植物中最重要的糖是淀粉和纤维素，动物细胞中最重要的多糖是糖原。

以葡萄糖为例，葡萄糖的分子式是C6H12O6，以太旋涡理论下，其结构式是（CH·OH）6，即先6个C与6个H形成6个CH，及6个O与6个H形成6个OH，再6个CH与6个OH耦合成6个（CH·OH），最后6个（CH·OH）耦合成一个（CH·OH）6。这是一个环状互绕结构，6个（CH·OH）在同一个平面上互绕。

葡萄糖分子是六个（CH·OH）在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构，极限偏向状态如一个六角星，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。糖类分子的结构特征是存在多个（CH·OH）离子以太旋涡。其它的各类糖分子都是相类似的耦合结构。

可以发现葡萄糖分子以太旋涡的空间结构与核糖分子以太旋涡的空间结构有一样基础单元：（CH·OH）离子以太旋涡，只是葡萄糖分子比核糖分子少一个（CH·OH）。又由于（CH·OH）之间是通过范德华力吸引作用耦合在一起，葡萄糖分子内的（CH·OH）相对距离要大，因此相比较核糖分子而言，更容易受外界振动而导致结构解体。宏观上表现为葡萄糖更容易被肠胃吸收。

糖类分子的结构特征之一是含多个（CH·OH）离子以太旋涡

葡萄糖是多（CH·OH）的环形结构与旋涡运动形态，让葡萄糖次生分子以太旋涡的周边空间存在强流动力场，表达为很强的收敛吸附作用，可以继续相互吸引形成更长的糖链或膜，是其能成为生命体组织结构主要成分的物质作用基础，并在宏观上构成的物质如蔗糖、淀粉溶水后表现上有粘性。其分子以太旋涡的流动力场相对振动力场要强，两者的对比是：

流动力场 >> 振动力场

葡萄糖分子以太旋涡之间，也可以通过同旋异极吸附作用耦合在一起，成为长糖链分子，长糖链分子再通过范德华力吸引互绕，形成诸如蔗糖之类的物质。长糖链分子的周边空间，有相应的次生以太旋涡，及振动力场与流动力场分布。

糖类分子的结构特征之二是含一条或多条由多个CH离子以太旋涡耦合成的碳链

糖类在生命活动过程中起着重要的作用，被科学界认为是一切生命体维持生命活动所需能量的主要来源。这种认识是错的，糖类不是生命体运动、呼吸、思考的主要能量来源，而是生命体的主要构架成分之一。

科学界根据人体食用糖类之后会发热，吃饱后人体有更高活力，及糖类独立在外界可以燃烧发光发热，由此断定糖类是作为人体的主要能量来源，是非常粗浅且错误的结论。让人感觉温暖只是糖类分子以太旋涡在分解与化合过程中，产生红外波段的以太振动传递，从而提升人体温度。糖类在消化过程中能导致人体升温，与人体肌肉运动所需的能量是两码时。人体肌肉运动、思考的能量不是通过糖类在体内“燃烧”释放能量来获得的，而是直接来自于空气，会在后面“呼吸原理”小节论述。

 

几个月前，在某视频网站曾看到一个博主，说自己得了严重的痔疮，就去医院做了割除手术，然后卧床三个月，期间在视频中不时流露出痛苦感觉的言辞，隔着屏幕都能感受到其悲惨的人生。

其实痔疮，可以不用割除这种粗暴又痛苦还不治本的方式来治疗。身体某个零件出问题就割除，是非常庸医的手法。

很巧，作者这次春节回老家一趟，期间也得了有生以来最严重的痔疮，通过自身关于病症机理的认识，用自己的手法，历时近一个月治疗，如今基本痊愈，在此作一总结文章，以给有痔者作参考作用。这里作者主要解析痔疮在易道思想下的一般形成原理，及治疗痔疮的一般手法，不对痔疮的现代医学下的知识作详细描绘。

一、成因解析
二、治疗原理
三、案例参考
四、日常防范

一、成因解析

十男九痔，说的是痔疮作为见的肛肠疾病，是大多中年人的难言之隐。痔的形态是一个囊状的肉赘，又称为痔赘，现代医学借助解剖学，对痔疮的形态描绘是非常充分，如分内痣与外痣，有的人会同时得内痔外痔，称为混合痔。对于痔疮的形成机理，现代医学则将其归于肛管或直肠静脉充血所致，有两种学说来解析痔疮成因，一是肛垫下移说，一是静脉曲张说。现代医学关于痔疮形态及成因解释、治疗手法的详细描绘，可以参考这百科知识链接，这里就不继续引用说明，只在指出其错误认识时摘引一些。痔的一般知识>>>>>> 

痔疮的发生，是人体机能失衡后，首先体现在肛肠的显现。无论是痔疮的肛垫下移说，还是静脉曲张说，都是错误的原理解析。在于这肛垫下移与静脉曲张，仍都是结果现象而非根源。比如肛垫下移又是什么原因导致，静脉曲张又是什么原因导致，等等这些个经不起持续质疑的问题。用本是并列的现象来解释另一个并列的现象，是西方科学乱拉配郎的传统风格，没有究其根本。不断质疑则可以追溯源头。

人体，是一个能直立行走的生物体结构，最多的成分是水，受重力的作用，会在躯体的下半部分，产生更大的液体压力，这用流体力学就可以理解。而人体整个空间内，充满着各个时空尺度的能量振动，从当下科学认知的最小单元原子、电子、分子，到微观的细胞各组织结构，及宏观的人体各器官，都存在各种频率又强度不一的振动波，在整个躯体空间反射、折射。当然还有原子电子以下时空尺度的振动波，即气的振动形态也在传递，这种认识是现代医学里没有的。振动波的传递，会在某些部位聚集多一些，会在某些部位聚集少一点。躯体下部分的肛肠区域，就是这么一个振动能量聚集多一些的地方，而再受液体压力的强化作用，这股振动能量会明显影响肛肠区域细胞的复制与性状。

就如微波炉通过微波不断反射聚集，在加热食物时，会在食物空间的中心区域出现过热现象，比如厨房中用微波炉解冻刚从冰箱拿出的冷硬肉块，解冻后切开可以观察到肉块中心处于几近烧熟变硬的状态，而肉块周边大部分则才刚化开变软。人体内各种频率的振动波在某个区域聚集后，也会出现聚集区的细胞活性过高扩张而导致充血、囊肿化、硬化的趋向，这也是癌症的诱因之一。在肛肠部位，若人体的振动能量在这一区域聚集强化，会导致肛肠部位的静脉膨胀扩张与形变，是为静脉曲张，及肛垫松垮后受振动波压力与重力作用下沉，是为肛垫下移。当聚集区的振动能量处于长时间不削弱的状态，振动波由于相互干涉，就会形成螺旋收敛传递模式，成为一个圆周状的波传递，并驱动线程上的体液形成旋涡流转，旋涡之内的细胞被这一强振动能量约束而出现无序复制的形态。持续的振动波传递会让旋涡不断扩大，除了让参与无序复制的细胞数量不断提升之外，还会压迫皮肤向外突破，最终形成囊肿状的肉赘，是为痔疮，这就是痔疮成因。痔疮，就是肛肠部位的肿瘤。

以上是作者借用现代西方科学概念下的新痔疮理论解析。

痔疮成因，还有中医的易道概念下理论解析，那就是气血在肛肠处积淤不散，形成囊肿，是为痔疮。气，就是以太波流一体，在人体空间里，具体指的是全身各组织细胞向外散发的振动能量，血就是血液，具体指的是血液中红细胞散发出的振动能量。这股振动能量，宏观上有的可检测为各种频率的振动波，声波、心脏波、红外线、远紫外线，等等都有。有的振动波，其频率与强度则超出现代仪器阀值与精度之外。气血积淤，具体表现为在人体某个局部区域，受外界环境或自身生活习惯而承受各种高振动能量形态的物质作用，导致这一区域以太的流动与波动状态高于人体的平均水平，是为火气，有时还高于人体的承受范围之外，是为火毒，并长时间在这一区域处于圆周形的高能量循环流转状态，如一个台风或漩涡，又不能削弱散去，从而严重影响这一区域里的细胞的行为，致其处于无序、快速复制的状态，最终形成囊肿。

如此之血气，就是火气火毒，其影响下的细胞过于活跃的状态，称为阳亢。这火气火毒，堆积在内脏与器官，就是炎症、硬化、骨质化，如肝炎肝硬化、肾炎肾结石、胃炎胃溃疡、脑膜炎、脊椎炎、骨刺骨质增生，等等均是同一作用机理；这囊肿，可以发生在全身各个部分，也就是肿瘤，肝癌、胃癌、肠癌，等等也均是同一作用机理。这火气火毒，聚集在肛肠处，就是肛肠炎；在肛肠部位形成囊肿，就是痔疮。有痔疮的人，前期都会有肛肠炎，或有其它器官的炎性并发症。气血在肛肠处积淤，除了形成囊肿之外，还会导致这一区域的静脉曲张与肛垫下移。

痔疮的振动能量聚集概念下的原理解析，比当下现代医学的静脉曲张、肛垫下移下的原理解析要深一层次，而气血积淤概念下的原理解析又是比振动能量聚集概念下的原理解析要深一层次，当然，这都是道的流转显像，气=道的流转。这其实是一个连动过程：气的流转——>气血积淤——>振动能量聚集——>静脉曲张、肛垫下移、痔疮、肛肠炎。因此说，中医的易道思想，比西医的科学思想，更先进更接近宇宙物质运动实质。

二、治疗原理

痔疮不算大病，但会造成如厕困难，身体疼痛，严重影响日常生活。有的人采取现代医学的治疗方式直接采取割除的手法，更是造成身体剧烈疼痛，苦上加苦，看过后会让旁人心有余悸。

那如何不用割除就能治好痔疮呢？

这就是用应上面的新痔疮原理认识，通过具体的反向操作来达成身体能量平衡，实现康复的目的。痔疮成因是人体振动能量在肛肠部位过度聚集，也就是气血积淤，导致该部位的细胞无序复制形成囊肿。那么削弱与驱散这股振动能量，让气血流转畅通，就是治本之法，控制囊肿不再长大并萎缩，就是治标之术。一阴一阳以为道，高振动能量，也就是火气火毒，是物质阳性状态的宏观称谓，那么可以采取物质阴性状态，又称为寒气寒毒来平衡，这就是治疗原理。

寒气寒毒，具体表现为在人体某个局部区域，受外界环境或自身生活习惯而承受各种低振动能量形态的物质作用，导致这一区域以太的流动与波动状态低于人体的平均水平，是为寒气，有时还低于人体的承受范围之外，是为寒毒。寒气寒毒，其影响下的细胞过于低迷的状态，称为阴亢。

这治疗原理，可以广泛地应用于人体内所有火气火毒所致的基础病，有机缘读者会发现作者对这些基础病如各类炎症、癌症、结石等等的治疗建议，几乎都是采取相近的治疗手法，这里不表。

这里作者用自身实践操作来展示如何通过具体手法来治疗痔疮的。

三、案例参考

作者这次过年回老家，大吃大喝不注意节制，从而突发痔疮。具体发病过程，是前一晚酒醉，当天早上醒来后又去爬山，只带一升水与一把柴刀，一路上劈柴开路、翻岩过棘，直到天黑才下山，搞得全身严重脱水又酸累异常，回家后大吃发性十足的熏鹅（真的好吃），喝了半大盆老母亲做的大热性质的荔枝枸杞甜姜汤（超级好喝），时又新冠刚平，但体内余毒未尽。如此，酒精，新冠余毒，爬山劳累乳酸，熏鹅，营养汤，五种热性生发之物同一时间齐聚体内，让身体振动能量处于极高亢的水平，真是瞬间全身如充满气一般膨胀开来，当晚就突发痔疮。痔疮有无名指第一节大小，非常硬，并带有胀痛感。

作者次日就依据以上原理认识，立马展开治疗之旅：

1、采取寒凉药来平复全身高振动能量状态，此为治本。具体是煎喝各种寒凉药。

喝小叶金钱草合煎鱼腥草汤剂。大概是小叶金钱草半两，鱼腥草一钱，合水一升半，水开后再小火煎五分钟即可。其中小叶金钱草网购所得，鱼腥草是自己于菜市场买鲜草根回来洗净晒干所得。前三天是一天一大碗。

又喝板蓝根冲剂，金莲花冲剂，分别是一袋二十包与一袋九包。是三天后发现小叶金钱草还不足以平复体内极盛火气，就继续用这些边上药店随时可买的寒凉药来加强效果，后面七天差不多一天三包左右。

又喝清肺散结茶，此茶是网上偶然所得，作者是在打算用蒲公英代替小叶金钱草时网购发现的，观其成分主要有蒲公英、竹叶、桔梗、决明子等等，均为清淤降火之物，就立马下单两盒。店家展示这茶功能是消除结节之用，对作者来说，消除结节的根源仍在于平息火气火毒，因此放心用之于这个疗程。泡此茶时，作者混合蒲公英干草两钱左右，一起泡茶喝。此茶每盒三十包，再后面十天左右每天二至三包。本文章写完之时，还没喝完一盒。

作者对具体的寒凉药并没有刻意选择上面所提几样，只是这几样随手可得又相对熟悉，也就去煎泡了。在这次治疗中，作者以为只要寒凉性质的中草药皆可。上面几种草药的具体药性，几乎都是性寒性凉之药，有兴趣者可以自行网上查询。

2、通过长时冲热水澡来均衡身体振动能量。

作者每晚必冲热水澡，水温保持在43度偏高状态，通过水温以让全身血气均衡并发散，以减小局部能量堆积，时间至少十分钟以上。一日一次。

3、按揉肉赘以增加血气通畅。

冲热水澡时，顺便用手指用力捏拿挤压外痔肉赘多次，产生疼痛感为止。这种按揉捏拿，可以让肉赘内的血气活跃开来，振动能量堆积过程会受到干扰并散去。一日一回。

4、在肉赘处涂寒凉药，此为治标。

洗完澡后，取桂林西瓜霜粉剂，倒指甲盖的量，滴上两滴水，混成稀泥状，再涂在肉赘上及周边，很凉爽的感觉。这是起到局部强力降火气火毒的功效。桂林西瓜霜是一种寒凉之药，其内成份主要有西瓜霜、黄连、黄柏等，药效的作用机理是这些成分富含碱基、羟基，其流动力场可以很好地中和高能量物质的酸基产生的振动力场，作者的常备药。一日一次。

5、日常多吃青菜，平压降血，消除火气，疏通肠胃。

这里说的青菜，不是泛指各种蔬菜，而是专门指苏州青，就是那种叶子墨绿色又肥厚的小青菜，秋冬上市，作者最爱的一种蔬菜。主要是晚饭一大顿，一次至少一斤以上。期间偶尔也吃菠菜，菠菜与苏州青一样，同样是叶极绿。植物的叶越绿，阴寒之气越重，耐寒性也越高，可以很好的平复火燥之气。

多吃绿叶蔬菜，特别是叶子呈墨绿色的蔬菜，不止在于增加膳食纤维、微量元素、维生素等人体必要营养成分，更在于绿叶蔬菜，包含阴寒之气，可以极好地平复人体的火燥之气，这种认识同样是现代医学里没有的。作者以前一有上火迹象，如口腔溃疡，就立马大顿连续吃苏州青、菠菜这些绿叶菜，一般都能很好消除状况。这一次治疗过程是同样膳食安排。

6、加强出汗运动，驱散体内堆积火气。

作者在整一个月的治疗期间，仍坚持每周两次，每次三到四小时的爬山运动。爬山运动，可以充分调理人体内过亢过虚的气的分布形态，更可以加强身体的抵抗力，极大帮助加快治愈。

7、避免各种辛辣生发的食物，以减弱身体振动能量。不熬夜多休息。

治疗期间，不再吃牛羊鹅鸭鲤包头鱼、香菜芹菜茼蒿、生抽味精、油炸火锅之类食品，更是忌酒，等等。

如此每日反复以上治疗流程，大概痔发一周后，痔疮胀疼感消除，不再胀硬且变得发软，用力捏之也不痛，且明显可感到里面有两根并行、有筋与内肠壁相连，顶端钝圆，呈长条状，黄豆般粗，长度摸不到另端的软骨。大概两周后，痔疮缩小一半以上，两根软骨中的偏小的一根有碎粒化的趋向，另一根也变细只有米粒粗，但还是很硬。大概三周后，痔疮缩小到绿豆大小，里面偏小的一根软骨已经完全碎粒化，另一根也更细，内肠壁相连的筋也几近消失。四周之时，也就是写本文章之日，里面偏小的一根软骨已经完全消失，另一根软骨则完全呈独立状态，不再有筋与内肠壁相连，变得如牙签般细但还是很硬，长度约在一厘米。这两天作者睡前喝清肺散结茶，胃有不舒服感觉，以为火气全消，体质不能再承受这药的寒凉之性，计划减小饮用量。此时，作者判定为基本治愈。

此次疗程一个月整，已用药的成本支出在70元左右，期间一周后此痔就不再疼了，也就不再干扰日常生活。

四、日常防范

以上案例是作者治疗外痔时的具体过程。体质虚寒者慎用此方案，若喝寒凉之茶可以考虑在汤剂中加几粒红枸杞或一颗红枣，孕妇忌用此方案。

若是内痔，也可以按上面操作来执行，相信在正确的原理认知下，可以取得一样的效果，作者以为内痔比外痔更好治愈。自然，上医治未病之病，这里作者补充一下日常如何防范痔疮，这仍是基于阴阳平衡思想指导下的平复人体振动能量堆积，也就是驱散气血积淤状态。

人到中年之后，体质开始衰退，心脏振动波不如年轻时强度与频率高，于是不容易驱散气血积淤状态，同时，人在一生中，觥筹交错，日夜奔波，情绪波动，事业操劳，都会导致杂乱的振动能量在局部积累过多，如此一减一增，让中年人更容易得痔疮，及其它基础病，甚至肿瘤。

因此，减少痔疮及其它基础病及肿瘤的方式，一是增加运动，让身体常保持活跃状态，多多出汗，以提升体质。作者这一次能简单治疗后恢复的重要原因之一，就是坚持爬山运动两年。二是减少所有能导致杂乱振动能量积累的行为与社交活动，如饮食方面忌暴饮暴食，过辛过辣，过油过焦，等等；宜多吃青菜、喝凉茶以平息火气。平时坐息忌久坐不起，熬夜通宵，等等。

这些防范方式其实都很简单，但能做好并坚持的人，仍只十存一二。

2023.02.26

 

前几日右耳耳垂背面与面颊交接凹处，偶摸之发现有黄豆大小之肿块，轻揉之有明显块状与阻碍感，稍用力拈之有痛感。推测形成原因是几日前吃火腿肉烧西兰花菜时，火腿肉烧之时间略长，其内的防腐剂受高温析出强振动能量分子，摄入体内后，分子的强振动能量即火燥之气结合新冠感染之火毒，在耳垂处汇集，刺激皮下细胞快速增生形成肿块所致，是为皮下肿瘤。

作者注：本自我治疗过程只是作者依据个人理论与经验采取的方案，只作个案参考作用，读者请勿盲目照搬，以免耽误病情，切记！

治疗方案采用的手法是《癌症原理》里提到的用寒凉药来平息全身火燥之处，及用外界振动来干扰肿块的气血运行。具体操作如下：

一是用寒凉药来平息全身火燥之气。时刚逢新冠感染，每日早晚各喝一大碗小叶金钱草煎汁，平息全身火燥之气。咽喉处一天喷桂林西瓜霜喷剂五到六次，让喷剂随津液进入咽喉乃至肠道，起到降火气功效。

二是手指用力拈产生挤压振动的手法来干扰肿块的气血运行。时不时用食指与拇指拈住皮肤下肿块，用力揉搓，直到疼痛程度。并时常拉耳垂，增加耳垂区域的气血循环。

三是用桂林西瓜霜喷在水滴上形成混合液，再用指尖粘之涂在肿块处皮肤表面，总共两次。在流程二完成之后，肿块区域正处于血气舒张状态，此时涂西瓜霜，药之寒凉之气可直抵肿块中心，平复效果最好。

如此操作，三天后肿块消失，原肿块处皮下组织完全恢复柔软如初，无任何块状感觉，皮肤表面有一个小结疤，判定为治愈。

核糖分子是一种单糖，分子式为C5H10O5，是核糖核酸(RNA)的重要组成部分。核糖分子被认为是一种五碳糖，分子中存在环状结构。

以太旋涡理论下，核糖分子的结构式是（CH·OH）5，即五个C与五个H先分别耦合成五个（CH），及五个O与五个H先耦合成五个（OH），再每个（CH）与（OH）耦合成（CH）·（OH），最后五个（CH）·（OH）耦合成（CH·OH）5。

核糖分子是五个（CH·OH）在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构，极限偏向状态也如一个五角星形态，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

如此多OH、多CH·OH环形结构与运动形态，让核糖次生分子以太旋涡的周边空间存在强流动力场，表达为很强的收敛吸附作用，在宏观上的显象就是有粘性，其它象含糖成分高的各类碳水化合物的水合物，都有很强的粘性，如蜂蜜、米饭、蔗糖浆，等等，都是由于这多OH环形结构强化了流动力场所致。

可以发现核糖分子以太旋涡的空间结构与水合磷酸分子以太旋涡的空间结构有极大的相似性。只是由于核糖中心位置没有大原子量的磷原子结构来强化OH的流动力场，其流动力场强度相对水合磷酸分子以太旋涡的流动力场强度要弱，但其流动力场相对本身的振动力场要强。其以太旋涡空间的振动力场与流动力场对比是：

流动力场 >> 振动力场

同时，由于碳原子以太旋涡的活跃性属于“连珠频率低，偏向小，角动量高”，其以太涡流有极高的平稳性，导致纯粹碳原子之间的耦合结构如金刚石、石墨、富勒烯等的内部结构都有很高的结合强度，而与氢原子以太旋涡耦合成（CH）之后，氢原子成为其“远核外大电子”，强化了碳原子的涡流偏向性，也即提高了碳原子的活跃性，成为“连珠频率低，偏向中，角动量高”的次生以太旋涡，由此也弱化了碳原子之间共价键与范德华力的联结作用，因此其耦合成的核糖形态，即相对氮氧原子等高活跃性原子以太旋涡有比较平稳的空间以太涡流形态，又有原碳原子之间共价键与范德华力弱化后的结合作用特征，让核糖及其它糖类分子可以成为生命组织重要构架成分之一。

核糖核苷酸分子的化学式，是由一分子磷酸、一分子核糖（一种五碳糖）、一分子含氮碱基构成。核糖核苷酸分成腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸。核糖核苷酸分子是生命遗传物质RNA的主要成分，一般存在于细胞质中，包括了核糖体中的tRNA和rRNA、线粒体和叶绿体中的遗传物质RNA、细胞质和细胞核中的mRNA。

现代生命科学之所以对基因遗传的机制不清楚，就在于对这三种分子形态的结构认识不足所致，根源在于错误的经典原子结构模型。这里用原子以太旋涡模型粗略解析这三种分子的波流一体形态，以让人们对核糖核苷酸分子结构有一个全新的认识。

1、水合磷酸分子

核糖核苷酸，主体是磷酸分子与五碳核糖分子，尤以磷酸分子为重。磷酸分子的核心是磷元素原子以太旋涡，在元素周期表中原子量排在15，比碳氮氧三种元素的原子量6、7、8大一倍左右，可以判定其振动力场与流动力场的作用半径比碳氮氧三种元素原子以太旋涡也要大上一倍以上。如此相对大原子量，让磷酸分子以太旋涡在核糖核苷酸分子中起主导作用，并让核糖核苷酸分子构成的高分子运动形态展现磷元素原子以太旋涡的特征。

磷酸分子的经典化学分子式是H3PO4，具有酸的通性，是三元弱酸。以太旋涡理论里，磷酸分子是以磷元素原子以太旋涡P为核心，OH、O为周边环绕的次生以太旋涡结构形态，分子式为（PO）·（OH）3，即先一个P与一个O通过同旋异极吸附作用耦合成（PO），及三个O与三个H耦合成（OH），再三个（OH）与一个（PO）通过异旋同极吸附作用耦合在一起，整体构成磷酸分子次生以太旋涡。

细胞器的活动场所主体是水溶液环境，虽然磷酸分子的分子式是H3PO4，但由于处在水溶液环境中，于是磷原子以太旋涡的强振动力场，会导致水分子H2O分解成游离态的H+与HO-两种离子以太旋涡，并分别被磷酸分子上的磷原子与氧原子捕获而形成耦合态结构，如此结构就是水合磷酸分子H3PO4·H2O，又简写作H5PO5。也即磷酸处于水溶液中与处于浓缩态及结晶态是不一样的以太旋涡结构形态，而非人们通常以为的有水无水环境下都还是原分子式结构。

细胞中的磷酸分子是以水合物形式存在，因此这里专门介绍H5PO5的以太旋涡下耦合结构模式。水合磷酸分子H5PO5的详细分子式是P·（OH）5，是磷酸分子（PO）·（OH）3在水合过程中，（PO）离子上的O原子以太旋涡捕获水分子解体时的H+形成（OH），因其振动力场提高，（PO）中的O原子与P原子的耦合结构被破坏，即共价键断开而相互远离，同时磷原子以太旋涡的流动力场捕获OH-，共形成两个（OH），与原来三个（OH）一起，共五个（OH）通过异旋同极吸附作用，与P耦合成P·（OH）5。

整个水合磷酸分子P·（OH）5的次生以太旋涡结构中，五个（OH）以P原子为中心，边自转边围绕P原子以太旋涡的涡流轨道作公转运动，极限偏向状态就如一个五角星形态，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

水合磷酸分子以太旋涡存在五个（OH）离子以太旋涡，（OH）虽是碱基，但由于磷原子以太旋涡的牵引，表达出与羟基相类似的酸性现象，是为磷酸。同时（OH）能强化流动力场，五个（OH）流动力场与磷原子以太旋涡流动力场叠加强化后，让水合磷酸分子在细胞的中小分子群里表达出最强的流动力场，其形成的RNA分子长链与大分子团，在细胞中有最广作用范围与最强流动力场，是遗传物质得以非常稳定的核心物质作用基础。其振动力场与流动力场的对比是：

流动力场 >> 振动力场

这种水合磷酸分子的强振动力场与超强流动力场属性判定，可以通过磷酸H3PO4在宏观上的化学属性表现来验证的。象磷酸归属弱酸，一说是中强酸，表达为酸性，是具有强振动力场的体现。磷酸在浓稠时有很强的粘性，不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性，都是有很强流动力场的体现，在于强流动力场产生稳定收敛结构，易形成长链磷酸分子耦合结构而让化学性质更稳定。所有具有粘性的宏观流体物质，在微观层次都是强流动力场在产生收敛吸引作用而显象。浓磷酸在空气中容易潮解，说明易形成水合结构，等等。

应磷原子以太旋涡自身的电子连珠现象，—OH的偏向作用，水合磷酸分子以太旋涡除了存在超强流动力场，也存在特定的振动波发散形态与之相应的振动力场，如此是为水合磷酸分子以太旋涡的波流一体形态，让细胞中的水合磷酸分子以太旋涡表达出相应的化学属性，会在后面章节继续介绍这种水合磷酸分子的长链耦合形态，即RNA与DNA。

核糖核苷酸分子的化学式，是由一分子磷酸、一分子核糖（一种五碳糖）、一分子含氮碱基构成。核糖核苷酸分成腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸。核糖核苷酸分子是生命遗传物质RNA的主要成分，一般存在于细胞质中，包括了核糖体中的tRNA和rRNA、线粒体和叶绿体中的遗传物质RNA、细胞质和细胞核中的mRNA。

现代生命科学之所以对基因遗传的机制不清楚，就在于对这三种分子形态的结构认识不足所致，根源在于错误的经典原子结构模型。这里用原子以太旋涡模型粗略解析这三种分子的波流一体形态，以让人们对核糖核苷酸分子结构有一个全新的认识。

1、水合磷酸分子

核糖核苷酸，主体是磷酸分子与五碳核糖分子，尤以磷酸分子为重。磷酸分子的核心是磷元素原子以太旋涡，在元素周期表中原子量排在15，比碳氮氧三种元素的原子量6、7、8大一倍左右，可以判定其振动力场与流动力场的作用半径比碳氮氧三种元素原子以太旋涡也要大上一倍以上。如此相对大原子量，让磷酸分子以太旋涡在核糖核苷酸分子中起主导作用，并让核糖核苷酸分子构成的高分子运动形态展现磷元素原子以太旋涡的特征。

磷酸分子的经典化学分子式是H3PO4，具有酸的通性，是三元弱酸。以太旋涡理论里，磷酸分子是以磷元素原子以太旋涡P为核心，OH、O为周边环绕的次生以太旋涡结构形态，分子式为（PO）·（OH）3，即先一个P与一个O通过同旋异极吸附作用耦合成（PO），及三个O与三个H耦合成（OH），再三个（OH）与一个（PO）通过异旋同极吸附作用耦合在一起，整体构成磷酸分子次生以太旋涡。

细胞器的活动场所主体是水溶液环境，虽然磷酸分子的分子式是H3PO4，但由于处在水溶液环境中，于是磷原子以太旋涡的强振动力场，会导致水分子H2O分解成游离态的H+与HO-两种离子以太旋涡，并分别被磷酸分子上的磷原子与氧原子捕获而形成耦合态结构，如此结构就是水合磷酸分子H3PO4·H2O，又简写作H5PO5。也即磷酸处于水溶液中与处于浓缩态及结晶态是不一样的以太旋涡结构形态，而非人们通常以为的有水无水环境下都还是原分子式结构。

细胞中的磷酸分子是以水合物形式存在，因此这里专门介绍H5PO5的以太旋涡下耦合结构模式。水合磷酸分子H5PO5的详细分子式是P·（OH）5，是磷酸分子（PO）·（OH）3在水合过程中，（PO）离子上的O原子以太旋涡捕获水分子解体时的H+形成（OH），因其振动力场提高，（PO）中的O原子与P原子的耦合结构被破坏，即共价键断开而相互远离，同时磷原子以太旋涡的流动力场捕获OH-，共形成两个（OH），与原来三个（OH）一起，共五个（OH）通过异旋同极吸附作用，与P耦合成P·（OH）5。

整个水合磷酸分子P·（OH）5的次生以太旋涡结构中，五个（OH）以P原子为中心，边自转边围绕P原子以太旋涡的涡流轨道作公转运动，极限偏向状态就如一个五角星形态，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

水合磷酸分子以太旋涡存在五个（OH）离子以太旋涡，（OH）虽是碱基，但由于磷原子以太旋涡的牵引，表达出与羟基相类似的酸性现象，是为磷酸。同时（OH）能强化流动力场，五个（OH）流动力场与磷原子以太旋涡流动力场叠加强化后，让水合磷酸分子在细胞的中小分子群里表达出最强的流动力场，其形成的RNA分子长链与大分子团，在细胞中有最广作用范围与最强流动力场，是遗传物质得以非常稳定的核心物质作用基础。其振动力场与流动力场的对比是：

流动力场 >> 振动力场

这种水合磷酸分子的强振动力场与超强流动力场属性判定，可以通过磷酸H3PO4在宏观上的化学属性表现来验证的。象磷酸归属弱酸，一说是中强酸，表达为酸性，是具有强振动力场的体现。磷酸在浓稠时有很强的粘性，不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性，都是有很强流动力场的体现，在于强流动力场产生稳定收敛结构，易形成长链磷酸分子耦合结构而让化学性质更稳定。所有具有粘性的宏观流体物质，在微观层次都是强流动力场在产生收敛吸引作用而显象。浓磷酸在空气中容易潮解，说明易形成水合结构，等等。

应磷原子以太旋涡自身的电子连珠现象，—OH的偏向作用，水合磷酸分子以太旋涡除了存在超强流动力场，也存在特定的振动波发散形态与之相应的振动力场，如此是为水合磷酸分子以太旋涡的波流一体形态，让细胞中的水合磷酸分子以太旋涡表达出相应的化学属性，会在后面章节继续介绍这种水合磷酸分子的长链耦合形态，即RNA与DNA。

2、核糖分子

核糖分子是一种单糖，分子式为C5H10O5，是核糖核酸(RNA)的重要组成部分。核糖分子被认为是一种五碳糖，分子中存在环状结构。

以太旋涡理论下，核糖分子的结构式是（CH·OH）5，即五个C与五个H先分别耦合成五个（CH），及五个O与五个H先耦合成五个（OH），再每个（CH）与（OH）耦合成（CH）·（OH），最后五个（CH）·（OH）耦合成（CH·OH）5。

核糖分子是五个（CH·OH）在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构，极限偏向状态也如一个五角星形态，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

如此多OH、多CH·OH环形结构与运动形态，让核糖次生分子以太旋涡的周边空间存在强流动力场，表达为很强的收敛吸附作用，在宏观上的显象就是有粘性，其它象含糖成分高的各类碳水化合物的水合物，都有很强的粘性，如蜂蜜、米饭、蔗糖浆，等等，都是由于这多OH环形结构强化了流动力场所致。

可以发现核糖分子以太旋涡的空间结构与水合磷酸分子以太旋涡的空间结构有极大的相似性。只是由于核糖中心位置没有大原子量的磷原子结构来强化OH的流动力场，其流动力场强度相对水合磷酸分子以太旋涡的流动力场强度要弱，但其流动力场相对本身的振动力场要强。其以太旋涡空间的振动力场与流动力场对比是：

流动力场 >> 振动力场

同时，由于碳原子以太旋涡的活跃性属于“连珠频率低，偏向小，角动量高”，其以太涡流有极高的平稳性，导致纯粹碳原子之间的耦合结构如金刚石、石墨、富勒烯等的内部结构都有很高的结合强度，而与氢原子以太旋涡耦合成（CH）之后，氢原子成为其“远核外大电子”，强化了碳原子的涡流偏向性，也即提高了碳原子的活跃性，成为“连珠频率低，偏向中，角动量高”的次生以太旋涡，由此也弱化了碳原子之间共价键与范德华力的联结作用，因此其耦合成的核糖形态，即相对氮氧原子等高活跃性原子以太旋涡有比较平稳的空间以太涡流形态，又有原碳原子之间共价键与范德华力弱化后的结合作用特征，让核糖及其它糖类分子可以成为生命组织重要构架成分之一。

3、五种碱基

核糖核酸RNA与脱氧核糖核酸DNA，其组成单元分别是核糖核苷酸分子与脱氧核糖核苷酸分子，两种分子各有四种碱基组合形态，共五种碱基类型。所带的不同碱基分别是核糖核苷酸分子由四种碱基，即腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U）构成的，脱氧核糖核苷酸分子则由四种碱基，即腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）构成的。这里分别就这五种碱基作一个以太旋涡理论下的模型结构介绍。

——>腺嘌呤（A）

腺嘌呤，就是维生素B4，又称6-氨基嘌呤，化学分子式为C5H5N5，碱基代码为A。

以太旋涡理论下，腺嘌呤的化学结构式为（C·NH）5，即先五个N与五个H耦合成为五个（NH），再五个C与五个（NH）耦合成五个（C·NH），最后五个（C·NH）耦合成为（C·NH）5。

在腺嘌呤分子以太旋涡中，五个（C·NH）以在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，（C·NH）中的C与N通过异旋同极吸附作用耦合在一起，极限偏向状态就如一个五角星形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的流场与振动力场。

可以看出腺嘌呤分子以太旋涡与核糖分子以太旋涡，有几近一样的空间结构形态与运动模式。又由于核糖分子中的碳原子比腺嘌呤分子中的碳原子多一个氢原子，导致核糖分子以太旋涡半径与流场范围比腺嘌呤分子以太旋涡半径与流场范围要来得大一些，但分子结构的稳定性则要差一些。

NH就是亚氨基离子以太旋涡，比—NH2少一个氢原子，其振动力场大于流动力场，其与C原子耦合后形成（C·NH）离子以太旋涡，其振动力场及流场与—NH2—CH的振动力场及流场有相近形态。（C·NH）就是一个弱化形态的—NH2—CH。由此带来的嘌呤碱基分子有氨基的作用特征，但作用强度相对氨基要弱。又由于在一个嘌呤碱基分子上存在五个（C·NH），因此作用频率要相对氨基要高。

——>鸟嘌呤（G）

鸟嘌呤的化学分子式为C5H5N5O，碱基代码为G。

以太旋涡理论下，鸟嘌呤的化学结构式为（C·NH）5·O，即先五个N与五个H耦合成为五个（NH），再五个C与五个（NH）耦合成五个（C·NH），及后五个（C·NH）耦合成（C·NH）5，最后（C·NH）5与一个O耦合成（C·NH）5·O。

在鸟嘌呤分子以太旋涡中，五个（C·NH）以O为核心在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，极限偏向状态就如一个五角星形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的流场与振动力场。

可以看出鸟嘌呤比腺嘌呤在次生以太旋涡涡心处多一个O原子以太旋涡，其它结构均一致，因此其振动力场与流动力场形态都要强于腺嘌呤。

——>胞嘧啶（C）

胞嘧啶，学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，化学分子式为C4H5N3O，碱基代码为C。

以太旋涡理论下，胞嘧啶的化学结构式为（CH·OH）·（C·NH）3，即先三个N与三个H耦合成三个（NH），一个C与一个H耦合成为一个（CH），一个O与一个H耦合成为一个（OH）；再三个C与三个（NH）耦合成为三个（C·NH），及一个（CH）与一个（OH）耦合成为一个（CH·OH）；最后三个（C·NH）与一个（CH·OH）耦合成为（CH·OH）·（C·NH）3。

在胞嘧啶分子以太旋涡中，一个（CH·OH）与三个（C·NH），在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，其中（CH·OH）中的O与C通过异旋同极吸附作用耦合在一起，极限偏向状态就如一个十字形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。

就如NH是—NH2的弱化版，（CH·OH）也是—CO—OH，即羧基的弱化版，其流动力场大于振动力场，由此带来的嘧啶碱基分子有羧基的作用特征，但相对羧基要弱。

——>胸腺嘧啶（T）

胸腺嘧啶，化学分子式为C5H6N2O2，碱基代码为T。

以太旋涡理论下，其胸腺嘧啶的化学结构式为（CH·OH）2·C·（C·NH）2，即先二个O与二个H耦合成为二个（OH），二个N与二个H耦合成为二个（NH），及二个C与二个H耦合成为二个（CH）；再二个（CH）与二个（OH）耦合成为二个（CH·OH），及二个C与二个（NH）耦合成为二个（C·NH）；再后二个（CH·OH）与二个（C·NH）及最后是一个C，耦合成（CH·OH）2·C·（C·NH）2。

在胸腺嘧啶分子以太旋涡中，四个离子以太旋涡，即两个（CH·OH）与两个（C·NH），在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起，以一个C原子以太旋涡为平面中心互绕，极限偏向状态就也如一个十字形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的流场与振动力场。

相对胞嘧啶，胸腺嘧啶少了一个（C·NH），多了一个（CH·OH）及C原子，因此胸腺嘧啶的以太流场比胞嘧啶的以太流场要更强，但胸腺嘧啶的振动力场比胞嘧啶的振动力场要弱。这一强流场形态让胸腺嘧啶有更高吸引与收敛作用。

——>尿嘧啶（U）

尿嘧啶 ，化学分子式为C4H4N2O2，碱基代码为U，是RNA特有的碱基。

以太旋涡理论下，尿嘧啶的化学结构式为（C·OH）2·（C·NH）2，即先二个O与二个H耦合成为二个（OH），及二个N与二个H耦合成为二个（NH）；再二个C与二个OH耦合成为二个（C·OH），及二个C与二个（NH）耦合成二个（C·NH）；最后是二个（C·OH）与二个（C·NH）耦合成（CH·OH）2·（C·NH）2。

在尿嘧啶分子以太旋涡中，四个离子以太旋涡，即两个（C·OH）与两个（C·NH），在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，极限偏向状态就也如一个十字形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。

（C·OH）也是—CO—OH，即羧基的弱化版，其流动力场大于振动力场，由此带来的尿嘧啶有羧基的作用特征，但相对羧基要更弱。

（CH·OH）2·C·（C·NH）2即胸腺嘧啶，可以看出尿嘧啶比胸腺嘧啶在次生以太旋涡涡心处少一个C原子以太旋涡，并在两个（CH·OH）结构中各少一个H原子，其它结构均一致，于是相比之下胸腺嘧啶有相对较高强度的振动力场与流动力场形态，但结构稳定性相对要差。反之尿嘧啶的结构稳定性要高些，可以在更高的环境振动力场中保持原有形态。这也是胸腺嘧啶可以转换为尿嘧啶的物质作用根源，会在后续基因原理章节继续论述两种嘧啶的转换机制。

（CH·OH）·（C·NH）3即胞嘧啶，可以看出尿嘧啶比胞嘧啶少一个（C·NH）与一个（CH·OH），多两个（C·OH），而（C·OH）是（CH·OH）的弱化结构，因此尿嘧啶流场相对胞嘧啶流场要强，但尿嘧啶振动力场相对胞嘧啶振动力场要弱。

由以上五种碱基的以太旋涡理论下的全新构建与描绘，可以为正确认识与理解基因运作机制提供理论支持。这五种碱基的振动力场与流场各自对比呈一个梯度分布：

振动力场梯度分布

鸟嘌呤（G）>腺嘌呤（A）>胞嘧啶（C）>胸腺嘧啶（T）>尿嘧啶（U）

流动力场梯度分布

胸腺嘧啶（T）>尿嘧啶（U）>胞嘧啶（C）>鸟嘌呤（G）>腺嘌呤（A）

4、三分子耦合结构

水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子通过三种分子之间的耦合作用形成整体的核糖核苷酸分子结构。三种分子之间的耦合作用分两种组合模式：

一是同旋异极吸附作用组合，即水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子各自的主涡轴重合，涡心在一条直线上，自转方向相同，次生以太旋涡的黄道面相互平行，如宝塔般层层累加，是为水合磷酸—核糖—碱基串连结构下的核糖核苷酸分子。

二是同旋异极吸附作用+范德华力组合，即核糖分子、碱基分子各自的涡轴重合，涡心在一条直线上，自转方向相同，两者的次生以太旋涡的黄道面相互平行，但两者与水合磷酸分子的涡轴相互垂直，再通过范德华力吸引作用，与水合磷酸分子耦合在一起，是为水合磷酸+核糖—碱基的串—并连结构下的核糖核苷酸分子。

这两种耦合模式结构下的核糖核苷酸分子，通过内部的水合磷酸分子间的同旋异极吸附作用，可以继续耦合形成单链型RNA长链、分叉型RNA长链，等等。串连结构下的糖核苷酸分子一般处在RNA分子的中间部分，分子数量相对较多，串—并连结构的核糖核苷酸分子一般在RNA分子的末端，分子相对数量较少。

核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场，分别是水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子这三种分子的振动力场及流动力场的叠加状态，因此其振动力场与流动力场，都得到很大的强化。两种力场的对比是：

流动力场>>振动力场

由耦合结构的作用机制可知，水合磷酸分子自身，核糖分子自身，碱基分子自身，均会形成相同分子之间的耦合结构，这分别就是长链水合磷酸分子，长链核糖分子，碱基配对结构，会在后面继续描绘。

应包含各氨基酸的酸碱性数量不同，及各酸碱性氨基酸在蛋白质颗粒空间的疏密分布不同，导致蛋白质局部空间的振动力场与流动力场分布不均，从而让蛋白质分子次生以太旋涡表现出极性，这与极性分子以太旋涡的原理一样，只是构架空间要广大些，参与的微观以太旋涡要多些。在蛋白质分子空间里，由于氨基酸种类不一，力场不同，导致绝对均衡对称的氨基酸分子分布形态下的蛋白质分子结构是不存在的，于是可知所有蛋白质分子都是极性分子。其以太波流一体状态下的力场形态为：

振动力场、流动力场各自不对称

以一个球形蛋白质分子为例，设分子一半组成是强酸性氨基酸分子，分布在左半边，一半组成是强碱性氨基酸分子，分布在右半边，其振动力场与流动力场整体对外表现为中性，是为中性蛋白质分子。但在局部区域，即接近左半边顶点或右半边顶点的局部空间里，其振动力场与流动力场分别占主导地位。而接近左右半边交接处的局部空间里，其振动力场与流动力场又是相互中和。

如此结构的蛋白质分子，会应外界振动力场与流动力场的作用，而出现快速轴纠正反应。比如这蛋白质分子若出现在一个强振动力场环境空间里，蛋白质分子的振动力场与环境振动力场相互排斥，左半边会被推至背离环境振动源的方向，而右半边会被吸引至靠近环境振动源的方向，表达为轴纠正。反之这蛋白质分子若出现在一个强流动力场环境空间里，蛋白质分子的流动力场与环境流动力场相互排斥，右半边会被推至远离环境振动源的方向，而左半边会被吸引至接近环境振动源的方向，也表达为轴纠正。两种轴纠正都是极性蛋白质分子对环境变化作出的动作反应。即：

极性蛋白质分子会有轴纠正运动

若这个蛋白质分子处于氲氤状态下的以太空间里，由于左半边的振动力场以波的形式产生作用，会在左半边外围空间产生正以太压力，正以太压力会推动蛋白质分子向振动力场的反方向位移，也即右移动。同时，右半边的流动力场以流的形式产生作用，会在右半边外围空间产生负以太压力，负以太压力会牵引此蛋白质分子向流动力场的反方向位移，也即向右移动。两种力场都对此蛋白质分子产生向右的作用力，这蛋白质分子就会向右方向定向位移。自然，由于蛋白分子的振动力场及流动力场同以太空间相互作用的效果是很弱的，这种位移速度也是非常缓慢，但又是存在的。不同极性的蛋白质分子的运动形态也是千差万别的。这是极性蛋白质分子能够自主运动的力场作用根源，而非当下科学界对蛋白质分子的认识只是随机分布在空间的颗粒形态，可以任由环境变化摆布与安排。即：

极性蛋白质分子能够自主定向运动

极性蛋白质分子即能进行轴纠正运动，又能自主定向运动，因此对环境力场变化能随时随地产生空间位置变动与自身状态调整，这就是蛋白质分子的应激反应。

在这球形蛋白质分子内部空间，—CO—OH与—CH—NH2也是对应地处于分布疏密不均的状态，与外部的基键分布刚好相反，导致内部空间的振动力场与流场也是有单一指向性，是从—CH—NH2指向—CO—OH。而—CH—NH2的振动力场有向外扩张的趋势，—CO—O的流动力场有向内收敛的趋势，内部振动波从—CH—NH2指向—CO—OH并形成场涡，再牵引以太形成次生以太旋涡与涡管，涡轴是两力场的中心连接线。于是两个力场分别让—CO—OH聚集的区域向内收敛，又从涡管处向外扩张；让—CH—NH2聚集的区域向外膨胀，又从涡管处向内凹陷，形成—CH—NH2面钝，—CO—OH面尖的桃心形状的空间结构。这就是极性蛋白质分子空间形变的内在力场作用根源。其它更复杂的多氨基酸结合成的蛋白质分子，会也对应的更复杂的空间结构，但形变的作用原理都是一样的。

各酸碱性氨基酸应数量与种类不同，其不同排列组合形成的蛋白质分子可以有无穷多种，于是蛋白质分子的极性形态也是多种多样的。如有强酸—弱酸型·极性蛋白质分子，有强酸—中性型·极性蛋白质分子，有强酸—弱碱型·极性蛋白质分子，有强酸—强碱型·极性蛋白质分子；又有弱酸—中性型·极性蛋白质分子，弱碱—中性型·极性蛋白质分子，弱碱—强碱型·极性蛋白质分子，等等不一而足。又如有单涡轴极性蛋白质分子，有多涡轴极性蛋白质分子，等等。这些蛋白质分子的振动力场与流动力场在分子周边空间分布不均及强弱不同，并有各自特征，导致蛋白质分子对外界环境的不同振动力场与流动力场产生相应作用，表达为特定的功能。而所有功能，都是通过振动力场与流动力场产生作用的。

一类蛋白质分子，若其组成的氨基酸主体是由碱性氨基酸分子构成，那么众多碱性氨基酸分子的流动力场相互叠加强化，会让这类蛋白质分子对外作用表达为碱性，这就是碱型蛋白质分子。在生命细胞的化学反应中，与无机化合物中的碱有相近的功能，主体起到合成与收敛作用。其以太波流一体状态下的力场对比为：

振动力场 < 流动力场

应碱性氨基酸分子所占比例不同，大比例强碱性氨基酸分子对应的是强碱型蛋白质分子，大比例弱碱性氨基酸分子对应的是弱碱型蛋白质分子。同样，其它应氨基酸分子的强弱碱性不同与数量比例不同，有相应的强弱碱性梯度分布的碱型蛋白质分子。

碱型蛋白质分子，由于其流动力场大于振动力场，可以有很强的吸附、收敛作用。对于大体积的强碱型蛋白质分子更是让这种能力达到极致，是染色体、染色质、核仁、叶绿体上的蛋白质的主体形式。弱碱型蛋白质分子可以吸附并固定其它营养分子，是与糖类、脂类、细胞核膜转运蛋白等与合成相关组织蛋白的主体形式。

碱型蛋白质分子，其外部空间周边空间存在强流动力场，其内部空间除了存在氨基酸—R基团之间相互耦合吸引之外，其—CO—OH也大多分布在外围，相互之间产生范德华力吸引作用，进而强化这种耦合吸引作用，让蛋白质分子空间结构得以稳定，不会被内部的振动力场分解与破坏。

碱型蛋白质分子的整体强流动力场向内部收敛，会对分子团上的个体氨基酸的—CO—OH产生流动力场之间的排斥作用，将其推向远方，如此作用结果让蛋白质分子上大多氨基酸分子的—CO—OH都朝外排列并指向远方，而—CH—NH2则都朝内排列并指向中心。—CO—OH在流动力场作用下除了指向远方之外，还让氧原子以太旋涡的黄道面涡流产生如伞面外凸偏向。对于一个球形碱型蛋白质分子来说，如此—CO—OH指向分布，其表面会看上去会有一个个单突点的结构形态，就如将许多小段吸管插满在一个大泥球上。

而—CH—NH2朝内排列指向中心，其振动力场之间相互干涉排斥，在蛋白质内部空间形成一个以振动力场为作用方式的大场涡，即大场涡形成大以太旋涡，这以太旋涡偏向性与流转速度都很高，对内表达出很高的活跃性，犹如存在一个强振动力场。同时让蛋白质分子有分解与膨胀的趋势，在空间上蛋白质分子内部的各个氨基酸分子有更松散的结合程度，如此也导致碱型蛋白质分子的体积相对要大。

如此蛋白质分子按酸碱属性，可分五种形态：强酸型蛋白质分子，弱酸型蛋白质分子，中性蛋白质分子，弱碱型蛋白质分子，强碱型蛋白质分子。中性蛋白质分子又可分为强酸—强碱型中性蛋白质分子，弱酸—弱碱型中性蛋白质分子，纯中性蛋白质分子。这五种主体形态及三种细分形态是生命体蛋白质分子最重要的分类形态，由此人们不再被种类繁多、结构复杂、数量万千、大小不定的蛋白质分子所迷惑。会在后面章节继续论述以上几种形态的蛋白质分子的各种以太旋涡理论解析下的具体功能。