分类： 细胞空间波流一体

细胞核是细胞的控制中心，在细胞的代谢、生长、分化中起着重要作用，是遗传物质的主要存在部位。尽管细胞核的形状有多种多样，但是它的基本结构却大致相同，主要由核膜、染色质、核基质、核仁及核体组成。这些显微及亚显微结构组织都处于以太波流一体状态，于是所有这些结构组织的以太波流一体的叠加后的整体效果，就是细胞核以太波流一体。

细胞核的这个以太波流一体状态，主体是核仁以太波流一体。

细胞核以太波流一体，让整个细胞核处于自转运动状态，并产生细胞核周边以太涡流运动，即细胞内空间以太旋涡。这个细胞内空间以太旋涡，同样存在两条分处两极的主以太涡管，与细胞核以太赤道面涡盘。这两条主以太涡管与以太赤道面涡盘，整体是与核仁以太旋涡的主以太涡管及以太赤道面涡盘分别重合的，自转运动周期也处于同步状态。细胞核以太旋涡，本质是细胞核仁以太旋涡的核膜外空间延伸。

核仁的振动波与干涉波向周边空间分散，抵达核膜内表面，会发生波的反射现象。反射波也会与核仁发散振动波产生干涉作用，让整个细胞核内空间的以太波动得到强化。强化的程度取决于核仁振动波本身的频率、振幅及核膜的厚度、具体分子成分。细胞核膜的这种反射作用及强化效果，犹如棉被盖身上让棉被内空间升温一般，让整个细胞核内空间的以太波动频率、振幅，乃至以太压力，均得到加强，有类似升温的效果，可以让细胞核内空间的生物化学反应加快加速，有催化剂的功效。因此核膜不仅仅现代生命科学认识到的起到分隔细胞核内外空间与物质运输膜的作用，还起到强化细胞核内能量水平、提高化学反应的作用。

核膜的这种反射核仁振动波的结果，让细胞核内的氤氲状态高于细胞核外的氤氲状态，让细胞内空间的能量波动水平形成明显的阶梯分布，并由于反射波与发射波的干涉，会带来更复杂的细胞核内场涡，及微观以太旋涡、涡管分布，对细胞核内空间的生物化学反应、物质结构形态产生重要影响。

核仁的次级以太涡管，随同核仁干涉波，一起穿透出膜孔，抵达细胞核膜外空间，对细胞内的生物化学反应产生重要影响作用，会在后面继续描绘。

核孔是细胞核膜上呈复杂环状结构的通道，对细胞核与细胞质之间的物质交换有一定调节作用。核孔空间里的物质结构称为核孔复合体，是镶嵌在内外核膜上的篮状复合体结构，主要由胞质环、核质环、核篮等结构组成，被认为是物质进出细胞核的控制通道。

核孔的形成机制在现代生物学里并没有定论解析，只知是受基因控制，但不知基因是如何控制形成孔洞结构，并形成核孔复合体的。其实核孔是核仁干涉波宽波束的发散及核仁次级以太涡管，向周边空间发散与流动后，作用在核膜上，让核膜与干涉波束及次级以太涡管的交接区域的核膜分子以太旋涡之间的耦合结构被破坏，形成游离态的分子以太旋涡，并被推离原位置，形成一个空洞所致。这一破坏过程，与喷火枪烧穿一张纸形成一个孔洞有几近一样的物质作用形态，都是高能量态破坏组织结构的过程。

核仁干涉波的窄微波束能量强度不足，不能破坏核膜分子以太旋涡之间的耦合结构，于是不能显象出来。

由此也可知，一个核膜的核孔数量，是由核仁干涉波的宽波束的数量决定的。一般来说，生命代谢活跃性高的细胞，核仁产生的干涉波宽波束数量要多，于是穿过核膜后产生的核孔数量也越多。

在核膜形成核孔后，核孔处的以太旋涡再次吸引有更高强度耦合结构的大蛋白质分子以太旋涡形成核孔复合体，从而能稳定地存在于核孔空间，并起到物质传输功能。

核仁振动干涉波宽波束发散与次级以太涡管一起穿过核孔的场景，构成核孔处的以太波流一体。

生命科学实验中发现核仁的结构成分主要是RNA、蛋白质、脂糖，等等。这些大分子都是以太旋涡结构形态，由多个不同元素的原子以太旋涡耦合而成，存在分子以太旋涡振动与原子核辐射形态，当聚集成核仁后，核仁也向外发散振动能量。这种核仁振动能量，是一种调频调幅波，是以核仁自转周期为一个基础频率，承载球形小体以太旋涡波动、RNA分子以太旋涡波动、蛋白质分子以太旋涡波动、核质及原子以太旋涡波动，等等更微观层次以太旋涡波动。又由于这些分子的主体成分是碳氢氮氧磷几种原子以太旋涡，其耦合形成的球形小体、RNA等大分子的空间结构与运动周期有相似相近之处，导致这些以太旋涡发散出来的振动能量，有相近的频率、分布空间等情况，从而存在相互干涉与叠加的状态，干涉波形成核仁外场涡，并让产生的发散形态的振动波，是为螺旋向外发散形态，将能量传递到远核仁外空间。

这种螺旋形向外发散的干涉波，在传递过程中，应一般波的衰减作用与红移现象，导致每一束干涉波的发散整体形态，是一个螺锥结构向外发散的空间能量波动与传递形态。越靠近核仁，波动能量的频率与强度越高，波动范围也越小，越远离核仁，波动能量的频率与强度越低，但波动范围也越大。这螺锥形波动形态的锥度大小，即每一束干涉波纹发散的角度，是由具体核仁的振动能量的频率、强度决定，并受细胞所处的环境空间以太波动能量等等因素影响，应具体生命细胞核仁的不同而有所差别。象自然界中的各种螺类的硬壳形成机制，都是源于这种螺锥形能量波动，会在后续继续描绘。

核仁振动干涉波，产生核仁外空间以太流场与振动力场，并驱动核仁自转与进动。核仁自转与进动，带动核仁内空间物质地呈均匀分布形态，又反过来影响核仁振动干涉波的空间分布呈均匀、有序排列的状态。这种均匀有序排列，会导致干涉波对外界的作用，也会产生均匀有序的物质结构现象，如核膜膜孔、细胞膜膜孔的均匀有序排列现象。

向外发散的螺锥结构干涉波能量传递，也是核仁场涡向外漫延扩散的过程，场涡驱动核仁周边空间的以太也作螺锥状流动，整体流动形态就是为核仁次级以太涡管。每一束干涉波对应一条核仁次级以太涡管。所有核仁次级以太涡管与核仁振动干扰波有相同的空间分布与有序排列形态。

核仁次级以太涡管流动形态与核仁振动干涉波一起，是为核仁外空间的以太波流一体。

受核仁振动波与振动干涉波驱动核仁周边空间以太作旋涡运动，整体形成核仁以太旋涡，会在涡轴两极方位各产生一条以太涡管，是为核仁主以太涡管，同时产生核仁赤道面以太涡盘。核仁次级以太涡管与主以太涡管，与普通流体旋涡的涡管有相同的物质运动机制，都有吸收空间以太流入核仁中心的作用现象，核仁赤道面则有排出以太到周边空间的作用现象。这一吸引与排出运动，会让流动的以太牵引核仁周边其它大分子以太旋涡与原子以太旋涡向核仁中心移动，直到这些微观以太旋涡的涡流与核仁涡流相合相冲达到力的平稳而稳定存在于核仁周边空间。

如此，核仁以太旋涡一边发散振动能量并在周边空间产生众多干涉波与以太涡流涡管，一边自转并进动，一边吸收周边空间以太进入中心，一边从内部空间排出以太。吸收与排出作用产生以太流场，牵引大分子如核糖、核苷酸、氨基酸分子落入核仁中心并参与RNA、酶的合成，或将合成好的RNA、酶排出到细胞核之外，整体构成核仁物质循环运动形态，是核仁新陈代谢的物质作用机制。

核仁内部空间，应各种成分物质的振动与波动，也存在一个场涡，是为核仁内场涡。这是一个大场涡嵌套众多小场涡、微场涡的运转模式。众多小场涡、微场涡，包含球形小体场涡、RNA场涡、蛋白质场涡、小分子场涡、原子场涡，直到以太尺度，等等。受核仁自转与轴进动的影响，核仁场涡整体形成一个球状运动形态。这是核仁整体呈现一个球状结构的物质作用机制。核仁场涡在核仁内部形成以太旋涡球，约束核仁内部各大分子与组织结构聚集在一起，这其实也是电荷相吸作用的过程。同时核仁内场涡驱动核仁内部空间的以太流转，核仁内部空间的球形小体以太旋涡、众多大分子以太旋涡之间，通过以太涡管形成球形小体之间、大分子之间、球形小体与大分子之间的耦合结构。如此核仁内部空间里的以太旋涡球与耦合结构，共同维系核仁的空间稳定性。核仁以太旋涡，其实就是一个放大版的原子以太旋涡，或分子以太旋涡，这也是宇宙全息的体现。

核仁内空间振动波传递与核仁内空间以太旋涡流动，是为核仁内空间的以太波流一体。

核仁内外空间的以太波流一体，整体构成核仁以太波流一体。

细胞核，是真核细胞内最大也最重要的细胞结构，在现代生物学中被错误的认为是细胞遗传与代谢的调控中心，也是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一。细胞核的核心区域组织结构，称为细胞核仁。除中心粒、中心体未被认识到存在空间以太波流一体之外，细胞核及其它所有细胞内部空间的组织器官，都未被现代生物学认识到以太波流一体这一最基础的物质结构与运动形态，从而不能正确认识细胞的内在生命运动机制。这里解析细胞核仁空间的以太波流一体形态。

细胞核仁，是处在细胞核中心团状物质结构，被现代电子显微镜观察到存在一个或者多个匀质的球形小体，呈中圆形或椭圆形的颗粒状结构，没有外膜。细胞核仁应不同类型的细胞，有大有小。球形小体，被认为存在RNA、蛋白质，等等大分子结构。其实，细胞核仁由于这些大分子是分子以太旋涡结构，及存在分子空间以太振动波发散作用，也让细胞核仁周边空间存在一个核仁以太旋涡，及核仁以太振动能量发散作用，从而让细胞核仁对外界其它大分子物质与组织结构产生影响。

细胞核仁里的每一个球形小体，也都存在一个球形小体以太旋涡，及球形小体振动波能量发散作用。球形小体以太旋涡的流动力场表达为电荷，从而让多个球形小体能相互吸引形成耦合结构，整体形态就是细胞核仁。也即细胞核仁的以太旋涡，主体是由一个或多个球形小体的的以太旋涡叠加力场后的综合效果。这一叠加场景，类似于多个台风靠近时相互环绕形成一个整体的更巨大的台风气旋。也由此可知，细胞核仁处于细胞核中心时，整体存在自旋与进动现象。自旋动力源于核仁内的球形小体的振动波发散，产生反推作用。球形小体也处于自旋与进动状态。

细胞核仁的以太旋涡与振动波发散作用，分别产生流动力场与振动力场，是细胞核仁能对外界其它物质产生影响作用的两个关键因素。与中心体存在以太旋涡的涡管一样，细胞核仁及每一个球形小体，也都存在各自以太旋涡的涡管。作者会在后面章节继续解析细胞核仁的两个力场及涡管的具体作用过程。

相对于中心体的高频高强度振动波发散，细胞核仁处于相对低频高强度振动波发散，导致细胞核仁的流动力场与振动力场对比，有

流动力场>振动力场

物质世界里，生命体及细胞都处于具体的环境与以太空间之中，会受到环境能量振动与以太涡流的影响，形成中心粒振动波发散的偏向形态，已经在上面“中心粒波流一体”中介绍这种场景。中心体波流一体，处于具体的环境能量振动之中，其双中心粒结构下的以太波流一体的空间结构会与独立自由的单个中心粒形成的以太波流一体是略有差别的。

由于中心体的两个中心粒呈L型结构，并因副中心粒环绕主中心粒作圆周运动，其空间分布的以太旋涡，在受到环境振动能量作用之后，会产生轴纠正，这与绕竖轴旋转的L型小磁铁在地球磁场中产生轴纠正也有完全一样的作用机理：都是以太涡流相冲相合作用。如此，中心体旋转的方位，是主中心粒的以太旋涡涡轴的指向，与环境振动能量形成的以太旋涡的涡轴方向平行，主中心粒一端指向环境能量振动源，整体有远离环境能量振动源的趋向。

中心体的双中心粒的振动波分布形态，与上小节中心粒受环境振动能量的作用是一样的，只是更复杂一些，是一个双中心粒干涉形态下的环境振动波继续干涉形态，即每个中心粒除了相互干涉并导致振动波偏向之外，还继续被环境振动波偏向，是一种振动能量空间分布的双偏向形态。如此双偏向形态下，存在中心粒振动能量轴向受阻与延伸，及水平背离环境振动源偏向。一个中心体周边空间的振动波线程分布不同，与能量分布差异，主体分四种形态：场涡运动形态、偏向运动形态，及能量强化形态、能量削弱形态。

1、场涡运动形态

主中心粒的近环境振动源一端，其轴辐射与环境能量振动方向相反，两者产生180度的相冲作用，除了削弱轴辐射能量强度之外，还导致主中心粒轴辐射部分偏向并可以达到360度圆周形态的螺旋波传递，是为场涡。这场涡以左右对称形式，分布在主中心粒的涡轴两边，并且驱动线程上的以太形成次生以太旋涡。如此，在主中心粒的近环境振动源一端，存在两个对称的场涡与次生以太旋涡。

这两个对称的场涡与次生以太旋涡，还会应环境振动源方向的改变而产生全方位翻转、旋转，最终在主中心粒的一端，形成两个水珠状的次生以太旋涡球。

2、偏向运动形态

副中心粒在平面上绕主中心粒作圆周运动，能量形态以平面形态分布在主中心粒周边，如太阳的黄道面。其受到环境能量振动作用，两者产生90度的相冲作用，导致副中心粒轴辐射部分偏向，以背离环境振动源的形式产生弯折形态。整个能量分布，不再是平面形态，而是如圆锅的锅底这种凸起形态，这也是孤峰场涡形态。

3、能量强化形态

主中心粒的远环境振动源一端，其轴辐射与环境能量振动方向相同，两者产生0度的相合作用，从而强化轴辐射能量强度，使其作用距离变得更远。

在中心体L型结构的远环境振动源边侧，由于这边侧的振动波发散方向基本与环境振动传递方向一致，或只有小角度的偏差，因此这一边侧的区域的包括轴辐射的其它所有波动，都因能量相互叠加而得到强化，从而形成一个能量强化区。

这个能量强化区，也应振动波聚集而产生两个以涡轴为对称轴的场涡运动，并产生相应的次生以太旋涡。

如此，中心体周边空间存在四个场涡，其中两个是中心体的主中心粒与环境振动波相冲形成的两个左右对称、方向相反的场涡，作者称之为中心体·意场涡。另外两个是中心体远环境振动源边侧应振动波相合而强化能量形成的两个左右对称、方向相反的场涡，作者称之为中心体·心场涡。这里中心体·心场涡的作用频率要小于中心体·意场涡的作用频率，但中心体·心场涡的能量强度要大小于中心体·意场涡的能量强度。

场涡会牵引振动波线程上的以太沿波动方向流转并形成以太旋涡，于是中心体整个空间还存在四个大以太旋涡，两个就是中心体·意场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡，另外两个是中心体·心场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡。作者分别称之为中心体·意以太旋涡，与中心体·心以太旋涡。四个次生大以太旋涡也存在涡流相冲相合作用，由此产生涡轴纠正，并在相互作用达到平衡稳定后，两个中心体·意以太旋涡的涡管形成耦合结构，两个中心体·心以太旋涡的涡管也形成耦合结构，同时两个中心体·意以太旋涡与两个中心体·心以太旋涡，也通过一条以太涡管相互相通，形成耦合结构。这是中心体空间里的以太旋涡之间的异旋同极吸附作用。

4、能量削弱形态

削弱形态与强化形态相对应，是副中心粒旋转平面的近环境振动源边侧，由于这一侧的干涉波发散都是大角度与环境振动波传递方向相反，两者产生180度的相冲作用，因此这一侧的干涉波的能量都受到削弱，并在主中心粒的一端还形成两个场涡与次生以太旋涡。

这中心波波流一体，在环境能量振动及以太涡流作用下的偏向结构，与地球磁场在太阳系中，受太阳能量振动及太阳以太涡流的作用下形成近太阳轨道端磁力线密集，远太阳轨道端磁力线稀疏的偏向结构，也是完全一样的作用形态。地球磁场，就是地球以太旋涡的力场梯度分布，磁力线密集与稀疏，其实就是地球以太涡流分布的密集与稀疏。

除了主中心粒的远环境振动源一端轴辐射被环境振动能量强化之外，应环境振动波的波动持续传递，及这种波动与中心粒波动频率的差异性—一般是后者远大于前者，其波峰、波谷为形象的高能量与低能量振动作用，都会叠加到整个中心体的干涉波之上，这是中心体干涉波的调幅过程，从而让中心体干涉波发散后的能量分布，随着环境振动波的波形，也呈现出明显的强-弱-强-弱这样的分布。会在后续章节继续描绘这个叠加能量态对生命体的结构影响。

环境振动源的方位与振动强度相对中心体一直在变化，其对中心体干涉波的偏向作用，不止上面举例的中心体双偏向形态，可以是三偏向、四偏向乃至更多偏向形态。如上面特别说明的双偏向形态，若又受到一个垂直于主中心粒与原环境振动源方向的第三方振动源的影响，这个双偏向形态，会受到第三方振动源的偏向作用，带来更进一步复杂的场涡运动与次生以太旋涡流转场景。这种多偏向形态，是生命体形成具体空间结构的物质作用根源，这里就不继续说明了，会在后续的“十月怀胎”章节描绘这多偏向形态的作用过程。

环境态下，中心粒的波流一体形态，又可分为双中心粒干涉态、多中心粒干涉态，及复杂环境干涉态。

双中心粒干涉态，就是两个中心粒相互临近时，各个中心粒的能量振动与物质流转，应振动波频率一致及物质流转模式相同，而产生相互干涉后的状态。两个相互垂直的中心粒临近后构成中心体，就是中心体的波流一体形态。由于动物细胞及低等植物细胞中存在两个或多个中心粒，中心体波流一体的干涉态是其主要表达形式。

多中心粒干涉态，就是一个细胞中有至少三个以上乃至很多个中心粒共存，其各自振动波发散时相互干涉的状态。这个多中心粒一般在单细胞生命体中较为常见。

复杂环境干涉态，就是中心粒受环境中其它物质振动与流转形态影响后的状态，是双中心粒、多中心粒组合下，在中心粒自身振动波已经处于相互干涉的状态下，再次被环境中的其它非中心粒振动波，如细胞核振动波、心脏振动波等等干扰干涉的状态。

为何中心体的两个中心粒是以L型结构存在？

两个相互垂直相交的中心粒形成中心体，这种垂直相交方式仍是通过耦合形式结合在一起，即垂直中心粒的水平以太流场与横向中心粒的垂直以太流场相合相吸形成稳定结构，并强化了以太流场。这种耦合方式，与两根一样大小且相互垂直的条形磁铁相吸在一起成L型结构一样，有完全一样的空间形态与作用机制，只有时空尺度的差异与载体的不同。

动物细胞中，两个相互垂直靠近的中心粒构成呈L型的中心体。两个中心粒结构大小一致，其各自振动后，会产生全方位的振动波干涉作用，干涉波向外发散的同时形成场涡，驱动周边空间的以太流动，形成特定的以太波流一体状态，这就是中心体波流一体。中心体波流一体，会影响其作用范围内的其它分子、离子以太旋涡的排序与各细胞组织器官的结构。这里作一番简单描绘。

正常若只纯粹是两个中心粒在一起构成中心体，必会是T型结构，这是两个相互垂直的以太旋涡耦合在一起的必然结果，如此完全对称分布，可以让结构达到最高稳定性。细胞中的两个中心粒虽然有这样的分布趋向，但受细胞核流场偏向、生命体整体振动方向在某一局部区域的单一指向的影响，也即环境是偏向的影响。对垂直偏向与振动来说，会让垂直中心粒整体往偏向与振动末端移动，直到与其它细胞器的流场达到力的平衡，也会让横向中心粒的方位向垂直中心粒的远偏向与振动末端移动，直到与垂直中心粒的吸引力达到平衡，从而形成L型结构。

由中心体这种L型结构结合中心粒波流一体可知，其中一个末端贴在另一个边侧上的中心粒，会随另一个中心粒以太旋涡自转而环绕其转轴作缓慢运动。这是中心粒的随波逐流场景，与天王星转轴以几近平行黄道的角度围绕太阳公转有相类似的场景。

可将处于转轴位置的中心粒称之为主中心粒，绕转轴作圆周运动的中心粒，称之为副中心粒，以示方便区分。如此，就是副中心粒的末端贴在主中心粒的边侧之上。

1、双中心粒干涉形态

中心粒相互干涉，与相互临近有同一振动频率的两个波源的波干涉，有完全一样的干涉形态。只是中心粒结构就已经相对复杂，其本身发散的波振动也很复杂，两个中心粒振动波的相互干涉也是非常复杂。两个中心粒振动波相互干涉后，再次强化振动频率与振动强度，类似于两个高音哨子同时吹响后的声波叠加形态，导致有更尖锐与更远的传播距离，这干涉作用让双中心粒的振动能量叠加强化，也有更高频率与更远作用范围。

XY平面视图下的中心体干涉波纹，两个中心粒的振动波如同两个圆柱环一般相互干涉彼此振动形态。

XZ平面视图下的中心体干涉波纹，两个中心粒的振动波，一个如同圆柱环，一个如圆环一般，相互干涉彼此振动形态。

YZ平面视图下的中心体干涉波纹，两个中心粒的振动波，也是一个如同圆柱环，一个如圆环一般，相互干涉彼此振动形态。

由于副中心粒在主中心粒的以太旋涡上作飘移运动，因此副中心粒的外侧端轴辐射，也是以圆周的形式随之发散在副中心粒的轨道平面上，如雷达扫描一般，随副中心粒不断环绕运动而周期性地扫过所在平面空间。副中心粒的内侧端的轴辐射，则直接作用在主中心粒之上，影响着主中心粒内部的驻波振动形态。

主中心粒两端的轴辐射，而毫无阻碍地沿轴方向向两端的远方空间扩散。

一个细胞里的中心体双中心粒轴辐射，在各自独立时，由于结构一致，大小相当，可认定有相同强度的能量振动水平。但由于中心体的L型结构，导致两个中心粒的能量振动水平表现出差异。一般理解是主中心粒的能量振动水平要高于副中心粒的能量振动水平，这在于副中心粒的一个末端贴近主中心粒的边侧，让副中心粒的轴辐射能量，有一半叠加到主中心之上。

如此，在中心体空间里，其振动波的能量水平的高低，可大致分为几个档次：

主中心粒内部空间 > 副中心粒内部空间 > 主中心粒两端轴空间 > 副中心粒外侧端轴平面空间 > 中心粒其它周边空间

2、中心体以太旋涡

中心体波流一体，受振动波干涉作用，形成一个大场涡，场涡驱动以太流转，在中心体周边空间，形成以中心体为核心的一个大以太旋涡。如此中心体一边向四周发散振动波辐射，一边又驱动以太旋涡环绕其流转，是为中心体波流一体。

这是中心体以太旋涡的太阳系结构模型，是未被西方科学发现的最重要的细胞生命运动现象。

中心体振动波对外作用的梯度分布形成振动力场，中心体以太旋涡对外作用的梯度分布形成流动力场。两个力场方向相反，在平衡的区域，可以让其它分子处于稳定流动状态并围绕中心体作环绕运动，与行星围绕太阳公转一般处在某一稳定的半径距离之上。

3、中心体场涡

中心粒相互干涉后，除了在整个周边空间形成一个大场涡，干涉波还在局部空间形成小场涡，无数的小场涡形成以中心粒为中心的，类似太阳辐射形态的螺旋干涉波发散形态。由于小场涡有不同的大小，导致的螺旋干涉波的形态，其空间分布也有粗细长短的不同。

这种螺旋干涉波，除了会发散到整个细胞空间，还能向细胞膜之外空间发散。当无数细胞组合成器官、生命体后，这螺旋干涉波，还会相互叠加强化，影响细胞的分布，及控制RNA、蛋白质、其它分子的复制进程。会在后续章节继续描绘这种螺旋干涉波的影响作用。

中心体场涡，是细胞生命体的最重要的运动形态。中心体场涡的强弱程度，是细胞活性的最重要体现之一。

4、中心体以太涡管

中心体周边空间存在一个大以太旋涡，涡管分布在这涡盘面的两侧。以太涡管向细胞空间延伸，并可以扩散到细胞空间之外。这大以太旋涡的涡管，是中心体的主涡管。

同时，受中心体小场涡的作用，中心体周边空间存在螺旋波发散形态，螺旋波驱动以太流动，也形成以太涡流管，这是一种长管状的以太涡流形态，与宏观中的龙卷风的细长空气涡流管有几近一样的物质空间结构及运动形态。这些小以太涡流管，是中心体的次涡管。以太涡流管空间里的以太通过螺旋方式，以中心体为中心向外扩散流动。同样，应螺纹干涉波与小场涡的作用的强度与范围不同，对应形成的以太涡流管的空间尺度也是粗细长短不一。

5、附着物与微管微丝结构

中心体以太旋涡，通过离心机原理，汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向中心体靠近，最后在中心体的振动力场与流动力场平衡的位置停止继续靠近，随以太涡流环绕在中心体周边。由于分子之间存在范德华力作用，这些分子又能相互吸引，形成围绕中心体的组织结构，是为中心体附着物。当然，这种汇集与吸引作用，是一个相对漫长的过程，伴随整个细胞生命活动的跨度。

中心体以太涡管，同样通过离心机原理，汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向涡管靠近，并在涡管振动力场与流动力场平衡的位置停止，分子之也相互吸引，形成围绕涡管的组织结构，是为微管微丝结构。微管微丝结构的大小、多少，是随着涡管的流转强度与作用范围而动态变化的。特别是在中心粒复制之后形成四个中心粒，即一对中心体时，其流动强度与作用范围都最大，于是形成的微管微丝结构也最多，甚至光学显微镜下就能观察到。