分类： 十一、耦合结构形态

受外来物质作用的影响，相互独立又临近的原子的涡管相互吸引，原子间开始互绕，原子以太旋涡之间的耦合时空结构建立，形成微妙动态平衡。同时次生以太旋涡生成，生成过程中涡流冲击周边外围空间里的以太，形成振动波传递，在宏观上表现出光声电热等物理现象。

这是分子层次的聚变，强度也要远小于原子核层次的聚变，是化学作用中的化合反应的物质作用实质。

分子的分解反应与化合反应，与原子核的核裂变与核聚变，有类似的动态描绘，这就是不同时空尺度下的全息物质作用现象。那种以为不同层次物质结构有迥然不同的作用原理的判定，是不能正确认识物质结构后的错误判定。

这分解反应与化合反应的重新解构描绘里，都无关电子的得失，也就没有诸如共用电子对之类的概念要与原子内轨道其它电子优先相互发生电荷作用的问题。

催化剂是化学工业的一大类，故作一个小节专门说明其作用机制。

在化学反应里能改变反应物化学反应速率（提高或降低）而不改变化学平衡，且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质叫催化剂。一般来说，催化剂是指参与化学反应中间历程的，又能选择性地改变化学反应速率，而其本身的数量和化学性质在反应前后基本保持不变的物质。

在经典化学理论中，化学反应的一般公式是：A+B=C+D。催化剂参与化学反应的一般公式是：

A+催化剂＝X，B+X=C+D+催化剂

也即催化剂参与化合反应，生成中间产物X，同时改变化学反应速率，但最终被还原。

在现实化学实验中，化学家只是根据一种反应现象的前后产物来验证分子的不同，从而推导出化学公式，但无法验证这个化学过程中分子的实际结合或分离过程的。催化剂能改变化学反应速率，是很直观的现象，但催化剂参与化学反应生成中间产物并最终被还原这一描绘，则完全是化学家猜想的结果，而非确定的实验事实！

也即，没有什么实验证明中间化学反应及中间产物的存在，化学家只是根据化学反应的一般公式A+B=C+D，及催化剂又实实在在能改变速率，却又能保持反应前后不增不减，来推导出催化剂在化学反应存在“A+催化剂＝X，及B+X=C+D+催化剂”这么一个过程。中间产物X是一种猜想，是为了给催化剂在化学公式中一个合理位置而想象出来的，而不是化学公式中必须存在一个中间产物。

同时，“催化剂参与化学反应生成中间产物”的说法，与某些物质作为催化剂时表现出的超高稳定性是相冲突的，比如金属铂，俗称白金，是化学、石油和化工反应过程经常采用的一种催化剂，但金属铂的稳定性是非常高的，在实验中一般只有强酸强碱能溶化，那么在非强酸强碱环境下的石油、化工生产条件下，如此稳定的铂又是如何与分子生成中间产物的呢？

另外，在化学反应公式中，存在分子数量匹对的原则，即1摩尔分子对应另1（或2、3）摩尔分子产生化学反应，可考查的常见无机化学反应公式里，这种对应的比率一般在1：1－1：5之间。比如2H2+O2＝2H2O，是1：2，即1个O2对应2个H2，C+O2=CO2，是1：1，即1个C对应1个O2，等等。但是在化学反应通常加入少量或微量的催化剂，就能极大地加快化学反应的速率，是个可观察的实验现象，催化剂与反应分子的数量比率在实验中可达1：1000000。

“催化剂参与化学反应生成中间产物”的说法，带来的问题是如此少量微量的催化剂，在面对巨量的反应物双方分子里，这是如何实现速率的改变的？若按“A+催化剂＝X，B+X=C+D+催化剂”这条猜想公式来理解，及摩尔分子对应量，那么在数量比率是1：1000000的情况下，这个中间产物要反复出现1000000次，然后才消失，这个高频反复的中间产物的结合与分离过程，显然只会拖累反应速度，而不是加快反应速度。是什么机制导致这个中间产物如此高频率出现并消失，却又能加快化学反应速率的？这个悖论是这条猜想公式无法解释的。

催化剂的稳定性及催化剂与反应双方剂量的悬殊差别，表明的是“催化剂参与化学反应生成中间产物”这个说法其实是不正确的。那另外答案是什么？这里用以太旋涡理论来描述催化剂的参与化学反应的另一种模式。

原子是微观以太旋涡，分子是多原子以太旋涡相互耦合后的空间结构，而电子绕核及连珠运动导致原子以太旋涡存在涡流偏向作用，表现为振动，从而导致原子周边空间存在以太波动，表现为可见光或红外紫外辐射等等，由此分子周边空间也存在以太波动，应分子的种类不同，其周边空间的以太波动的强度尺度也不同，这是基本认识。

催化剂，就是这么一种周边空间以太波动相对结合双方化学分子的以太波动强度尺度，过大或过小的分子结构形态。过大表现为提高反应速率，过小表现为减缓反应速率。要理解这一判定，可用温度对化学速度的影响来类比。

温度，原子热运动提高的宏观现象，在原子以太旋涡周边空间里，则表现为以太波动的强度与尺度的分布形态。升温能加速冰块溶化或橡胶变软，也能加速化学反应，这些现象都很直观。升温，在以太空间上，其实就是强化了以太波动的强度与尺度，从而让参与反应的双方化学分子，有更强的克服范德华力的能力，及反应分子内部的原子有更弱的共价键结合形态，从而加快原分子分裂过程与新分子的耦合过程，降温则反之。

催化剂，有着与升温或降温相同的功效，只是不表现出宏观热、冷这些可检测的感官特征，而是在催化剂原子周边空间表现为提高或降低以太波动强度与尺度，促进或减慢反应物分子以太旋涡的分解过程，从而改变这空间里的化学反应的速度，这是催化剂的作用实质。

催化剂的这个促进速度作用，也与电解反应很类似：都是高频波破坏与削弱原子耦合结构，从而加速化学反应的进程。而催化剂本身，如电解反应中的两个石墨电极一样稳定，不与反应物分子组合形成新的物质分子结构，即经典公式里的X是不存在的。

催化剂的这个促进或减慢速度作用也与水只参与溶解作用的许多化学反应相类似：水分子破坏与削弱反应物原子耦合结构，让反应物溶解后，双方分子加速化学反应，而水前后并不增减，比如Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3+2NaOH，若只将一堆氢氧化钙与一堆碳酸钠粉末混合，则几无化学反应，而只需在混合粉末中加入几滴水，化学反应瞬间发生。而生活中用水来灭水，则是水减慢化学反应的一个一般例子，火被水浇灭，其实是水减慢乃至中止燃烧物与氧气的化学反应过程，这些有水参与但前后不增不减的化学反应由于太常见了，让人意识不到水在其中起到的是一种催化作用。

以加速化学反应的催化剂为例，假设化学反应双方分子的空间尺度是1个单元体积，催化剂原子以太旋涡振动的空间影响范围是100个单元距离，那么催化剂的空间影响范围是1000000个单元体积（体积是距离的三次方）。

当催化剂混入化学反应双方的分子群里，催化剂原子以太旋涡振动瞬间提高周边空间1000000个单元体积内的以太波动强度，所有分布在这个空间里的反应物分子的耦合结构强度都被以太波动所削弱，加速共价键的断裂，也即耦合结构解体，致使各反应物分子以太旋涡分解成游离态的以太旋涡，也即离子，新生的双方反应物离子相互耦合，有更高强度的共价键结合形态及耦合结构，从而不被催化剂的振动作用与以太波动所破坏，于是能稳定存在于催化剂环境里。期间催化剂原子是不与反应物双方分子产生化学反应，不存在中间产物X。

催化剂的这种作用实质新认识，就没有如铂作为催化剂的稳定性与其中间产物之间的矛盾，也没有催化剂的剂量微小与反应物分子数量巨大之间导致的速率悖论。

催化剂的这种作用，其实也与太阳光照射下导致温度升高，导致植物加速生长的效果几近一致，可作一个类比：

                                 太阳－－催化剂原子以太旋涡
                             太阳光－－催化剂原子以太旋涡振动波
地球表面空间气温升高－－催化剂周边空间以太波动提升
        植物细胞加速生长－－反应物加速化合反应

减慢化学反应速度的催化剂催化原理是一致的，只是作用过程相反，即吸收催化剂周边以太波动而减慢分子以太旋涡的解体速度，类似于冰晶吸热降温，这里就不继续描绘。

催化剂这种全新认识，也可以来解说激素、酶对生命体的作用，或银离子（以太旋涡）的杀菌功效，也是激素、酶分子的以太波动对生命细胞分子、营养物分子的耦合结构的影响，甚至可以来解说癌症成因，会在《广义时空论附录（中）·生命意志篇》中描述。

酸性与碱性是化学属性很重要的两类，故专门开小节分析其运作机理。

在一般化学实验中，人们发现带H+的分子呈现酸性，带OH-的分子呈现碱性，至于为何多了个H+就表现出酸的特征，多了个OH-就表现出碱的特征，这是经典化学理论是无法解释。这里用以太旋涡理论来具体描绘实验现象下的物质运动本质。

酸性与碱性，在化学实验中，其实是分子以太旋涡对仪器展现出来的信号特征。

如尝到醋的酸味，是舌头(仪器)接收到电信号，PH试纸(仪器)颜色变红或变紫，是眼睛(仪器)接收到的光信号。这些味道、颜色的感觉，都是信号，本质是波作用。它是微观尺度某类特定运动形态的分子以太旋涡对仪器作用产生的宏观现象，是一种信号归类。

分子以太旋涡中并没有“酸、碱”这类客观形态存在，有且只有微观以太旋涡的运动：涡流偏向与偏向后的波传递。如硫酸、烧碱之类的酸碱物质呈现出“酸性”、“碱性”这类化学属性，在于氢基-H离子、氢氧基-OH离子参与分子以太旋涡偏向过程有其固定作用特征。

酸的-H涡流偏向运动特征

在“原子活跃性”小节中曾提到氢原子H的特性：是所有元素原子之中运动处于最低平衡状态，有最小的空间尺度，排在原子周期表第一位。其它物理研究更发现有的重元素原子可以发射质子，在经典物理理论中，质子就是失去电子的氢原子，在以太论里，质子就是游离态的氢原子。

如此特征的氢原子，处于游离状态时，容易被捕获，被牵引。当它围绕在一个大质量且活跃性高的原子以太旋涡如氧、氯周边作公转运动时，可以认为是这个大质量原子以太旋涡的远核外大电子，如此“远核外大电子”的存在，导致整个大原子结构处于极不平衡状态，有极强的极性，也即有极强的涡流偏向作用，从而表现出特定的化学属性。

这种氢原子参与的次生以太旋涡（分子）的偏向涡流，在一个时段内表现出锯齿般的形态结构，导致整个分子以太旋涡结构，就如一个高速旋转的微观电锯锯片，对其它物质的原子耦合结构产生强烈破坏作用。在氢原子绕大分子以太旋涡公转的一个周期内，则如一个链球运动员拽着一个大链球旋转，可以产生很强的破坏作用。这个破坏作用，具体过程仍是如上面氢氧燃烧那样的旋涡的分解与结合过程的动态变化，宏观上表现为腐蚀性。

腐蚀性表达在PH试纸上，导致试纸表面浸染物的分子结构发生变化，从而出现颜色发生变化。当这种偏向作用向人的味蕾传递振动信号，就是酸味。如此化学现象下的众多物质归类，就是酸。

碱的-OH涡流偏向运动特征

水的分子以太旋涡结构是H-OH耦合形态，只有极个别H+、OH-游离出来，总体让水表现为中性，有微弱导电性。氢氧基-OH离子，本身是一种酸结构特征的小分子以太旋涡，金属离子则比氢离子有更高的运动周期与角动量，当金属离子与氢氧基-OH离子相结合时，就会破坏水的中性稳定形态，OH-离子构成金属离子的“远核外大电子”，从而导致金属离子-氢氧基-OH离子的次生分子以太旋涡耦合结构表现为碱。

显然人们无法观察到这个“金属离子－氢氧基－OH离子的耦合结构”的运动形态，但通过电荷本质是以太旋涡力场梯度分布的解构，与简单的正负电荷相吸相斥原理，及以太旋涡耦合形态的一般描绘，可以粗略描绘这个微观分子以太旋涡的运作机理。

以氢氧化钠分子以太旋涡耦合结构为例：

以钠离子以太旋涡Na+的原子核为不动基点，OH-离子以太旋涡围绕钠离子以太旋涡作顺时针公转运动，而氢H+则绕氧O-作逆时针公转运动。这种累加运动导致整个NaOH分子以太旋涡耦合结构会出现Na-O-H与Na-H-O两种状态。

当出现Na-O-H耦合结构时，Na+与O-两原子核因涡流相吸而相互靠近，导致Na+与O-之间的以太受挤压而被喷出分子作用中心，如呼吸运动中的呼气作用。当出现Na-H-O耦合结构时，因Na+与H+相互排斥，Na+与O-两原子核相互远离，导致Na+与O-外围的以太受吸引而吸入分子作用中心，如呼吸运动中的吸气作用。

Na-O-H耦合结构状态下，虽然以太是被从分子中心喷出，但受OH旋涡逆时针运动的影响，整体呈现逆时针湍流形态，而被Na+离子吸引，表现出收敛效果。而Na-H-O耦合结构下的吸引作用更是强化了这种收敛效果，在宏观作用上表现为碱性，在感觉上就是苦味。

氢氧-OH基对外作用的本质，仍是氢基-H的作用传递。只是给人们的感官不同而分别定义。若说酸-H对物质的腐蚀是电锯片的顺时针切割，那碱-OH基对物质的腐蚀是电锯片的逆时针切割。当等量的酸碱混合在一起，-H与-OH结合，相互发生耦合作用与振动波的干涉，表现为水（H2O）呈中性。

雪印堂主人注：这里对酸碱分子以太旋涡的运动解析，都是粗略的描绘，在于微观层次的分子旋涡运动，是原子以太旋涡运动强度、原子内部电子连珠结构周期、外部次生以太涡流偏向、宏观环境等等一系列复杂运动的整合结果，相关的精确定量分析远超人类的仪器能力。但这种描绘可以给人们一个参考作用，从而更接近化学作用的实质，而不是西方化学理论中那种静止的场景。

在经典化学理论中，极性指一根共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性。如果电荷分布得不均匀，则称该键或分子为极性；如果电荷分布得均匀，则称为非极性。

由于电荷概念其实在现代物理中是一个未解构内涵的概念，因此用“电荷分布不均匀”来解说分子的极性与非极性，是在用一个不可知概念来解说一种化学现象，这同样也不是科学作风。

而通过共价键重新付予其内涵，及前面“电荷本质”小节中电荷是以太涡流的力场梯度分布的内涵解构，就可以知道分子极性与非极性的化学属性，源于分子次生以太旋涡的涡流偏向：

若次生涡流偏向是对称的，分子就表现出非极性。
若次生涡流偏向是不对称的，分子就表现出极性。

一般来说，由偶数相同原子以太旋涡耦合而成的分子以太旋涡，通常是非极性分子，如双原子同元素气体分子，氧气O2、氢气H2、乙炔C2H2都是非极性分子。而奇数原子以太旋涡耦合而成的分子以太旋涡，是极性分子，如臭氧O3、一氧化碳CO。

由奇偶数不同原子以太旋涡耦合成分子，则须具体分子具体分析，极性与否是由不同原子以太旋涡间的耦合结构的对称性决定，比如水分子H2O是极性分子，说明其分子结构是不对称的，而二氧化碳CO2是非极性分子，说明其分子结构是对称的。微观的原子以太旋涡耦合结构的对称性与宏观的化学物质的极性现象是相互映称的，可以对应检验。

溶解是一个常见的现象，象盐溶于水，硫酸溶于水等现象。经典化学理论里只告诉人们溶解是物质分子在溶液的扩散过程，但从未说这个扩散是如何动态发生的。通过墨汁在水中扩散场景，人们可以直观来理解溶解的动态过程，但这仍只是停留在颗粒层次的表面现象上，这种扩散现象来套用溶解过程并没有说明分子层次的动态物质作用细节。

溶解，在经典化学理论中是被归类于物理作用的，但按经典化学变化的思想：“化学是在原子层次上研究物质的组成、结构、性质、及变化规律的自然科学”来说，溶解后作为原物质形态消失，而产生新的化学属性，也是一种化学变化，只是它的可逆性很强，当溶剂蒸发后，物质重新析出晶体，而被人们当成物理作用过程，其实物质与物质溶解后产生的溶液的化学属性是有很大区别的，比如干燥的氯化钠晶体与溶解后的氯化钠溶液对铁的腐蚀作用不在一个级别上。

溶解过程对应结晶过程，在经典化学理论中，对于原子是如何析出形成有序的晶体结构，也是无法动态描绘的，这里用全新的分子耦合结构模型，来解构分子层次的溶解与结晶的内在机理与动态过程。

这里以溶质食盐（NaCL）溶解在溶剂水（H2O）中作为实例来说明分子层次的溶解过程。根据溶解现象的溶质宏观整体结构慢慢消失在溶剂之中，并结合分子以太旋涡耦合原理，可以知道，水分子以太旋涡的对氯化钠晶体的作用要克服三种力：

一是氯化钠晶体表层的以太湍流的屏蔽力场

若溶剂分子以太旋涡的涡流作用与振动作用不能对溶质分子表面的以太湍流层结构产生破坏，那这种作用就不能影响以太湍流层包裹内部溶剂分子。

如铁块不会溶于水，就在于水分子以太旋涡的作用不能通过铁块表面的以太湍流层。溶质以太湍流层斥力的存在，是油不能溶于水的内在机理，而人们可以通过外界强力振动达成乳化结构，这是溶质以太湍流层被破坏后的溶解形态。

二是氯化钠分子以太旋涡之间的吸引力场，即范德华力

溶剂分子的涡流作用与振动作用克服溶质表面以太湍流的斥力外，还需克服溶质分子以太旋涡间的相互吸引力，即范德华力，才能将分子以太旋涡从溶质整体结构上剥离。

三是氯化钠分子以太旋涡内的氯原子与钠原子之间的耦合力，即共价键

分子以太旋涡内的耦合力，在三种力中是最强，分离也是最难，结果就是溶质微观以太旋涡空间结构的解体过程，是整体态－－颗粒态－－分子态－－离子态逐步发生的。溶剂分子以太旋涡破坏溶质分子以太旋涡空间结构，就如打开多层包装越来越强的快递包裹。溶解过程会产生放热或吸热现象，是分子以太旋涡的涡流在分裂与聚合过程中对周边空间以太的作用现象。

如此溶解后的氯化钠－－水溶液里，分布有多种分子、原子结构形态：

H2O分子以太旋涡耦合结构
NaCL分子以太旋涡耦合结构，
NaOH分子以太旋涡耦合结构，
HCL分子以太旋涡耦合结构，
H+原子以太旋涡游离结构，
OH-分子以太旋涡游离结构，
CL-原子以太旋涡游离结构，
Na+原子以太旋涡游离结构。

这是一种多分子多原子混杂后的溶液结构形态，从而让溶解后的溶液表现出新的化学属性。各种结构之间随环境温度或其它因素保持一种动态平衡，或相互结合，或相互分离。

化学能与核能有相类似的描绘，是原子以太旋涡耦合结构，也即分子以太旋涡，在旋涡的建立或破坏的过程中，运动中的次生以太涡流，脱离原流转轨道，从而对周边外围以太产生冲击、振动等物质作用，表现出光声电热等现象。只是因时空尺度不同，一是原子层次，一是分子层次，及作用强度不同—化学能的强度远小于核能，从而有不同的物质感观形式。

化学能，就是分子层次禁锢的运动被释放出来。

当分子以太旋涡内部微妙动态平衡被外力作用破坏，涡管断开，双或多原子以太旋涡的耦合时空结构塌陷，原本处于耦合状态的众原子又变成互为独立的游离态原子以太旋涡。同时次生以太旋涡解体，解体过程中涡流冲击周边外围空间里的以太，形成振动波传递，在宏观上表现出光声电热等物理现象。

这是分子层次的裂变，强度要远小于原子核层次的裂变，是化学作用中的分解反应的物质作用实质。

范德华力一般指分子间的作用力，在经典化学理论中归类于静电相互作用，通过电子云概念来实现。而电子云概念在上一章节被否定，于是范德华力也是一个错误概念，且经典化学理论没法解构作为范德华力内涵的静电概念的实质，其实是用一个不可知的概念来解释一个作用现象，这可不科学。

根据分子以太旋涡的耦合结构，就可以定性范德华力，即分子间相互作用的实质：

范德华力=微观分子以太旋涡的力场梯度分布

同向次生以太涡流合流，表现为分子以太旋涡间相互吸引，反之，异向次生以太涡流对冲，表现为分子以太旋涡间相互排斥。

分子间范德华力的作用与原子之间电荷的作用有类似的形态：都是以太涡流的合流与对冲后表达出来的关系，只是时空尺度不同，一个是分子层次，一个原子层次。同时描绘也有不同，电荷间以正负概念来区分，而范德华力用亲水疏水、酸碱等概念来区分。

范德华力，为何会因距离不同而让分子展示出引力与斥力现象呢？

宇宙各时空尺度的以太旋涡的相吸，其实都是以太旋涡涡流的相互合流现象，是为相吸的两个或多个以太旋涡的外沿以太推动旋涡相互接近，即一个力F。这个F是外沿以太与内沿以太的流速不同而产生的以太压力差。

在分子层次，当两个分子以太旋涡在相互接近时，内沿以太涡流相互合流，合流过程中存在一个涡流交汇面O，如图所示，在交汇面上以太涡流沿X轴分量上是方向相对，在Y轴分量上是方向相同，于是涡流相互作用会在交汇面的X轴上产生一个相反的作用分量f，这个分量f与外沿的推动力F是方向相反的。

当F > f 时，表现为两以太旋涡靠近，即吸引作用。
当F < f 时，表现为两以太旋涡相离，即排斥作用。
最终在某个微妙距离上，存在F ＝ f，表现为稳定。

范德华力，就是这两个力F与f的综合作用结果，于是会因两分子以太旋涡的距离不同而表现出引力或斥力现象。而我们看到的万物整体形态，都是这个稳定状态下的复杂空间结构而已。

后面章节引用的“共价键”与“范德华力”这两概念，除非特别说明有它指，都是指这种新内涵诠释下的共价健与范德华力。

如此耦合状态下的双原子或多原子结构里，内部原子以太旋涡在互绕，会因两接近面的以太涡流形态区别而产生以太湍流区，表现为排斥力。这种排斥力与外围次生以太旋涡流的约束、耦合后的涡管吸合力、两原子以太旋涡的向心力一起，达成微妙动态平衡，保证整个多原子以太旋涡耦合空间结构稳定。

这个微妙动态平衡很容易因各类外界作用如光声电、其它化学作用而破坏或形成，分别表现为化学的分解作用与化合作用。

整个双或多原子以太旋涡互绕结构中，原子以太旋涡的涡管吸合力起主导作用，这就是经典化学理论的共价健的实质，而非共用电子概念的平衡结构。共用电子概念的批判见上一章节“化学的几个问题”。根据这些描绘，得出一个等式：

共价键=微观原子以太旋涡涡管吸附结构

共价键结合原子以太旋涡时形成两种吸附结构：异旋同极吸附结构，同旋异极吸附结构。

注：在后面章节中分子以太旋涡的内部耦合结构图例里，一般不会专门细描共价键的涡管吸附结构形态，读者在看分子以太旋涡时须自己想象这一结构形态。

由于以太旋涡结构形态的存在，旋涡间的耦合现象在时空各个尺度都存在。

在微观原子层次上，主要过程是两个或多个原子以太旋涡由于涡管相吸，而出现互绕或同轴旋转结构形态，带动外沿空间以太形成次生以太涡流，包裹两个或多个原子以太旋涡，形成新的多原子以太旋涡结构，即分子以太旋涡。并应次生以太旋涡流的偏向作用，表现出某类特定的化学属性。这是以太旋涡理论下的化学理论核心描述。

这是一种全新的化学思想。

原子以太旋涡的耦合分两种基础形态：

相反旋转方向的两个原子以太旋涡出现同向的涡管相吸，为异旋同极吸附结构
相同旋转方向的两个原子以太旋涡出现反向的涡管相吸，为同旋异极吸附结构

异旋同极吸附结构，一般存在于气体双原子结构的分子。当吸引力与向心力相等时，双原子以太旋涡互绕达到稳定状态，而两原子以太旋涡的外围以太流，形成次生以太旋涡，包裹内部的两个原子以太旋涡，表现为双原子的分子结构。

同旋异极吸附结构，一般存在于固体、液体多原子结构的分子，多原子两极首尾相连，表现为多原子结构稳定，而次生以太旋涡强。

同旋异极吸附结构与异旋同极吸附结构存在于大部分物体中，相互交叉吸引链接，产生复杂原子以太旋涡空间结构体。两者之间力的对比及与空间环境的作用，产生宏观物体的气、液、固三态结构，会在“物体结构物理”章节中说明。

在微观层次的两个或多个原子以太旋涡相互耦合，形成分子如H2O，CaCO3等等化学分子，而这个分子结构对外作用是通过次生以太旋涡流的力场作用来表现，于是原有的元素原子以太旋涡的力场特征被掩盖、屏蔽或禁锢，表现为原子的许多特定属性在化合后消失，并有新的属性出现，比如有毒变成无毒，酸性变成中性，固体变成液体、液体变气体等等。

次生以太旋涡流如蛋壳保护双蛋黄一样，屏蔽内部以太旋涡的振动与运动形态，于是有更低的角动量流失状态，从而让内部原子以太旋涡的运动保持稳定状态。

注：异旋同极吸附结构形态与同旋异极吸附结构形态是普遍存在于各类物质之中的，为描绘方便，这里一般只用异旋同极吸附结构形态来图示，同旋异极吸附结构形态的作用是类似的。