标签： 核糖核苷酸，碱基，DNA，RNA，基因

核糖核苷酸分子通过耦合作用形成长链大分子结构，就是核糖核酸分子，简写为RNA，与脱氧核糖核酸DNA一起，在现代生命科学里被认为是遗传物质，这个认识是错误的，会在后续基因原理章节来解析遗传的具体过程，这里只描绘糖核苷酸分子构成RNA时的结构形态。这是通过水合磷酸分子的主体耦合作用结合在一起，并继续耦合核糖分子、碱基分子形成长链大分子结构来实现的。

水合磷酸分子除了与核糖分子、碱基分子通过耦合形态形成核糖核苷酸分子之外，其自身分子之间，也存在两种耦合形态，分别是同旋异极吸附作用与范德华力吸附作用。

1、水合磷酸分子同旋异极吸附作用

水合磷酸分子的同旋异极吸附作用，就是数量众多、相同旋转方向的水合磷酸分子以太旋涡，其涡轴重合，涡心在同一条线上，彼此通过相互间的异极吸附作用，耦合形成一条长链大分子形态。尔后同样数量众多的核糖分子、碱基分子通过范德华力吸附在这条长链的边侧或顶端，形成一条核糖核苷酸长链分子，是为核糖核酸RNA的单链结构形态，周边空间存在次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。

单链RNA结构形态，又应其链上核糖核苷酸分子数量的多寡，分为长链RNA与短链RNA。长链RNA就是其分子链上的核糖核苷酸分子数量相对很多，可以是成千上万个不等，短链RNA就是其分子链上的核糖核苷酸分子数量相对要少，可以是几个几十个不等。

2、水合磷酸分子范德华力吸附作用

水合磷酸分子范德华力吸附作用，就是两条旋转方向不同的长链水合磷酸分子，其中一条长链分子的端点，通过范德华力作用，吸附在另一条长链分子的边侧，形成耦合结构形态。尔后核糖分子、碱基分子通过范德华力吸附在这两条水合磷酸分子长链的边侧或顶端，形成一条核糖核苷酸双链分子。如此吸附作用下，前一条RNA构成后一条RNA的分叉结构，如树枝树根的分叉形态，形成一条带分叉结构的核糖核苷酸长链分子，周边空间存在次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。

分叉结构RNA又可分为多分叉结构RNA，与少分叉结构RNA。多分叉结构RNA，就是其分子链上的分叉数量要多，相应RNA片段数量要多，可以有几十上百个分叉；少分叉结构RN就是其分子链上的分叉数量要少，相应的RNA片段数量要少，可以有几个十几个分叉。

由于在同一分子中，范德华力的吸附作用要小于同旋异极吸附作用，因此这种分叉结构形态下的RNA的稳定性要小于单链结构下的RNA，因外界的振动力场与流动力学场干扰而相对容易地分解为单链结构下的RNA片段。

RNA这种长链分子结构并不是天然地由水合磷酸分子携带核糖分子、碱基分子以随机组合的方式再通过共价键耦合作用及范德华力吸引形成的，而是被一种特定的物质作用所约束与规范，才呈现对应结构状态，甚至包括长链分子的长短、核糖分子、碱基分子在长链分子上的分布规律也都是如此被约束与规范，会在基因原理中详细阐述。

由于RNA的振动力场与流动力场，只是其基础单元核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场叠加后的效果，因此两种力场的对比是同核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场对比结果是一致的，即：

流动力场>>振动力场

水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子通过三种分子之间的耦合作用形成整体的核糖核苷酸分子结构。三种分子之间的耦合作用分两种组合模式：

一是同旋异极吸附作用组合，即水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子各自的主涡轴重合，涡心在一条直线上，自转方向相同，次生以太旋涡的黄道面相互平行，如宝塔般层层累加，是为水合磷酸—核糖—碱基串连结构下的核糖核苷酸分子。

二是同旋异极吸附作用+范德华力组合，即核糖分子、碱基分子各自的涡轴重合，涡心在一条直线上，自转方向相同，两者的次生以太旋涡的黄道面相互平行，但两者与水合磷酸分子的涡轴相互垂直，再通过范德华力吸引作用，与水合磷酸分子耦合在一起，是为水合磷酸+核糖—碱基的串—并连结构下的核糖核苷酸分子。

这两种耦合模式结构下的核糖核苷酸分子，通过内部的水合磷酸分子间的同旋异极吸附作用，可以继续耦合形成单链型RNA长链、分叉型RNA长链，等等。串连结构下的糖核苷酸分子一般处在RNA分子的中间部分，分子数量相对较多，串—并连结构的核糖核苷酸分子一般在RNA分子的末端，分子相对数量较少。

核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场，分别是水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子这三种分子的振动力场及流动力场的叠加状态，因此其振动力场与流动力场，都得到很大的强化。两种力场的对比是：

流动力场>>振动力场

由耦合结构的作用机制可知，水合磷酸分子自身，核糖分子自身，碱基分子自身，均会形成相同分子之间的耦合结构，这分别就是长链水合磷酸分子，长链核糖分子，碱基配对结构，会在后面继续描绘。

 

核糖核酸RNA与脱氧核糖核酸DNA，其组成单元分别是核糖核苷酸分子与脱氧核糖核苷酸分子，两种分子各有四种碱基组合形态，共五种碱基类型。所带的不同碱基分别是核糖核苷酸分子由四种碱基，即腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U）构成的，脱氧核糖核苷酸分子则由四种碱基，即腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）构成的。这里分别就这五种碱基作一个以太旋涡理论下的模型结构介绍。

——>腺嘌呤（A）

腺嘌呤，就是维生素B4，又称6-氨基嘌呤，化学分子式为C5H5N5，碱基代码为A。

以太旋涡理论下，腺嘌呤的化学结构式为（C·NH）5，即先五个N与五个H耦合成为五个—（NH），再五个C与五个（NH）耦合成五个（C·NH），最后五个（C·NH）耦合成为（C·NH）5。

在腺嘌呤分子以太旋涡中，五个（C·NH）以在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，（C·NH）中的C与N通过异旋同极吸附作用耦合在一起，极限偏向状态就如一个五角星形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的流场与振动力场。

可以看出腺嘌呤分子以太旋涡与核糖分子以太旋涡，有几近一样的空间结构形态与运动模式。又由于核糖分子中的碳原子比腺嘌呤分子中的碳原子多一个氢原子，导致核糖分子以太旋涡半径与流场范围比腺嘌呤分子以太旋涡半径与流场范围要来得大一些，但分子结构的稳定性则要差一些。

NH就是亚氨基离子以太旋涡，比—NH2少一个氢原子，其振动力场大于流动力场，其与C原子耦合后形成（C·NH）离子以太旋涡，其振动力场及流场与—NH2—CH的振动力场及流场有相近形态。（C·NH）就是一个弱化形态的—NH2—CH。由此带来的嘌呤碱基分子有氨基的作用特征，但作用强度相对氨基要弱。又由于在一个嘌呤碱基分子上存在五个（C·NH），因此作用频率要相对氨基要高。

——>鸟嘌呤（G）

鸟嘌呤的化学分子式为C5H5N5O，碱基代码为G。

以太旋涡理论下，鸟嘌呤的化学结构式为（C·NH）5·O，即先五个N与五个H耦合成为五个（NH），再五个C与五个（NH）耦合成五个（C·NH），及后五个（C·NH）耦合成（C·NH）5，最后（C·NH）5与一个O耦合成（C·NH）5·O。

在鸟嘌呤分子以太旋涡中，五个（C·NH）以O为核心在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，极限偏向状态就如一个五角星形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的流场与振动力场。

可以看出鸟嘌呤比腺嘌呤在次生以太旋涡涡心处多一个O原子以太旋涡，其它结构均一致，因此其振动力场与流动力场形态都要强于腺嘌呤。

——>胞嘧啶（C）

胞嘧啶，学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，化学分子式为C4H5N3O，碱基代码为C。

以太旋涡理论下，胞嘧啶的化学结构式为（CH·OH）·（C·NH）3，即先三个N与三个H耦合成三个（NH），一个C与一个H耦合成为一个（CH），一个O与一个H耦合成为一个（OH）；再三个C与三个（NH）耦合成为三个（C·NH），及一个（CH）与一个（OH）耦合成为一个（CH·OH）；最后三个（C·NH）与一个（CH·OH）耦合成为（CH·OH）·（C·NH）3。

在胞嘧啶分子以太旋涡中，一个（CH·OH）与三个（C·NH），在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，其中（CH·OH）中的O与C通过异旋同极吸附作用耦合在一起，极限偏向状态就如一个十字形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。

就如NH是—NH2的弱化版，（CH·OH）也是—CO—OH，即羧基的弱化版，其流动力场大于振动力场，由此带来的嘧啶碱基分子有羧基的作用特征，但相对羧基要弱。

——>胸腺嘧啶

胸腺嘧啶，化学分子式为C5H6N2O2，碱基代码为T。

以太旋涡理论下，其胸腺嘧啶的化学结构式为（CH·OH）2·C·（C·NH）2，即先二个O与二个H耦合成为二个（OH），二个N与二个H耦合成为二个（NH），及二个C与二个H耦合成为二个（CH）；再二个（CH）与二个（OH）耦合成为二个（CH·OH），及二个C与二个（NH）耦合成为二个（C·NH）；再后二个（CH·OH）与二个（C·NH）及最后是一个C，耦合成（CH·OH）2·C·（C·NH）2。

在胸腺嘧啶分子以太旋涡中，四个离子以太旋涡，即两个（CH·OH）与两个（C·NH），在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起，以一个C原子以太旋涡为平面中心互绕，极限偏向状态就也如一个十字形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的流场与振动力场。

相对胞嘧啶，胸腺嘧啶少了一个（C·NH），多了一个（CH·OH）及C原子，因此胸腺嘧啶的以太流场比胞嘧啶的以太流场要更强，但胸腺嘧啶的振动力场比胞嘧啶的振动力场要弱。这一强流场形态让胸腺嘧啶有更高吸引与收敛作用。

 

——>尿嘧啶（U）

尿嘧啶 ，化学分子式为C4H4N2O2，碱基代码为U，是RNA特有的碱基。

以太旋涡理论下，尿嘧啶的化学结构式为（C·OH）2·（C·NH）2，即先二个O与二个H耦合成为二个（OH），及二个N与二个H耦合成为二个（NH）；再二个C与二个OH耦合成为二个（C·OH），及二个C与二个（NH）耦合成二个（C·NH）；最后是二个（C·OH）与二个（C·NH）耦合成（CH·OH）2·（C·NH）2。

在尿嘧啶分子以太旋涡中，四个离子以太旋涡，即两个（C·OH）与两个（C·NH），在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，极限偏向状态就也如一个十字形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。

（C·OH）也是—CO—OH，即羧基的弱化版，其流动力场大于振动力场，由此带来的尿嘧啶有羧基的作用特征，但相对羧基要更弱。

（CH·OH）2·C·（C·NH）2即胸腺嘧啶，可以看出尿嘧啶比胸腺嘧啶在次生以太旋涡涡心处少一个C原子以太旋涡，并在两个（CH·OH）结构中各少一个H原子，其它结构均一致，于是相比之下胸腺嘧啶有相对较高强度的振动力场与流动力场形态，但结构稳定性相对要差。反之尿嘧啶的结构稳定性要高些，可以在更高的环境振动力场中保持原有形态。这也是胸腺嘧啶可以转换为尿嘧啶的物质作用根源，会在后续基因原理章节继续论述两种嘧啶的转换机制。

（CH·OH）·（C·NH）3即胞嘧啶，可以看出尿嘧啶比胞嘧啶少一个（C·NH）与一个（CH·OH），多两个（C·OH），而（C·OH）是（CH·OH）的弱化结构，因此尿嘧啶流场相对胞嘧啶流场要强，但尿嘧啶振动力场相对胞嘧啶振动力场要弱。

由以上五种碱基的以太旋涡理论下的全新构建与描绘，可以为正确认识与理解基因运作机制提供理论支持。这五种碱基的振动力场与流场各自对比呈一个梯度分布：

振动力场梯度分布

鸟嘌呤（G）>腺嘌呤（A）>胞嘧啶（C）>胸腺嘧啶（T）>尿嘧啶（U）

流动力场梯度分布

胸腺嘧啶（T）>尿嘧啶（U）>胞嘧啶（C）>鸟嘌呤（G）>腺嘌呤（A）